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胺类红外谱图总结;胺1.N-H键的伸缩振动;N-H伸缩振动;2. N-H弯曲振动吸收峰?在1650~1500?cm-1处，伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖，难以辨认. 3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030?cm-1处，强度强。芳香胺位于1360~1250?cm-1处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰（1360~1250?cm-1）是由于氮的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1处，不易识别。 4.N-H面外变形振动吸收位于900~770?cm-1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。 ;伯胺化合物IR吸收特点;脂肪伯胺谱图分析;芳香伯胺的谱图分析;仲胺;脂肪仲胺的谱图分析; 脂肪叔胺的谱图解析; 酰胺;C=O?伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩振动向低???数位移，伯酰胺1690~1650?cm-1，仲酰胺?1680~1655?cm-1，叔酰胺1670~1630?cm-1 C-N?伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C-N伸缩振动向高波数位移，伯酰胺1420~1400?cm-1，仲酰胺?1300~1260?cm-1，特征峰。叔酰胺无此吸收峰。;N-H伸缩吸收峰一般位于3500~3100?cm-1，伯酰胺游离位于~3520?cm-1和~3400?cm-1，形成氢键而缔合的位于~3350?cm-1和~3180?cm-1，均呈双峰；仲酰胺??游离位于~3440?cm-1，形成氢键而缔合的位于~3100?cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。 酰胺N-H变形振动的谱带伯酰胺1640~1600?cm-1；仲酰胺1500~1530?cm-1，强度大，非常特征，足以与伯酰胺区别；叔酰胺无此吸收峰。;二、 铵盐的吸收特点; 仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。 叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带 季胺盐：没有N-H的伸缩振动 ;; 谢谢欣赏