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重大科学研究计划2008年度重要支持方向

PAGE  PAGE 7 附件1 重大科学研究计划2008年重要支持方向 蛋白质研究 1.重大疾病发生发展的蛋白质组研究 选择严重威胁我国人口健康的重大疾病进行蛋白质组研究,阐明相关重要功能蛋白质群(组)在重大疾病发生发展中的变化规律,揭示重大疾病的分子病理学机制及其蛋白质调控网络,确认相关疾病标志物和药物靶标,发展疾病蛋白质组研究技术。 2.蛋白质翻译后修饰和动态相互作用的机制与效应研究 探索蛋白质翻译后修饰、动态相互作用机制,深入认识蛋白质功能的分子基础。重点研究蛋白质翻译后修饰的发生、调节机制及其生理、病理效应,蛋白质间的动态相互作用机制与其功能和调节的关系及其生理、病理意义。 3.真核细胞DNA复制、转录、蛋白质翻译及其调控的机制研究 针对真核细胞中DNA复制和表达调控的高度复杂性和精密性,探讨遗传信息完整性的保持机制。重点研究真核细胞染色体装配、DNA的复制、转录、蛋白质翻译过程中DNA、RNA和蛋白质的相互作用及其调控机制。 4.基于蛋白质结构与相互作用的计算生物学研究 针对蛋白质结构与功能预测、蛋白质相互作用网络、蛋白质动态行为的分子模拟等重要科学问题,开展相关计算生物学研究。重点研究蛋白质三维结构、蛋白质相互作用的理论预测,蛋白质设计的新方法,蛋白质及其复合体动态行为的分子动力学模拟,生物分子复杂网络的结构及其动力学分析。 5.蛋白质研究的新技术和新方法 发展蛋白质在体、动态行为研究的新技术新方法。重点研究蛋白质整体功能的遗传操作、蛋白质的翻译后修饰鉴定和细胞定位、动态相互作用实时检测、细胞内分子过程的可视化、膜蛋白制备与结晶、同步辐射技术应用、生物大分子三维结构测定等的新技术和新方法。 6.重要功能蛋白质的生物学研究 针对重要功能蛋白质,深入研究其功能实现的结构基础和调控机制。重点研究膜蛋白、金属蛋白、酶、肽类毒素等发挥生物学功能的分子机制、调控机理、进化规律等。 量子调控研究 1.基于物质新有序状态的量子调控研究 研究各种特殊条件下(超低温、强磁场、强电场、超高压、强激光场、可控掺杂等)物质新的有序量子状态,研究不同有序状态的竞争与共存,以及不同有序态间的量子相变,探索其表征方式和调控途径。研究拓扑有序和拓扑型激发,探索在分数量子霍尔效应体系、低维磁系统和冷原子系统中实现拓扑量子计算的可能途径。 2.磁性微结构电子态的调控研究 研究磁性多层结构中磁晶各向异性的量子调控方法和机理。合成与制备具有长自旋扩散长度、高自旋相干性、自旋可操控的有机自旋电子材料,探索双向自旋极化载流子的全新自旋器件。设计制备具备多铁(multiferroics)量子特性的材料和各种微结构,研究自旋产生、注入、探测及其动力学过程,以及利用磁场、电场、光场实现量子调控的新原理和新方法。 3.微纳结构和器件中的量子调控 研究微纳结构中量子调控的物理原理和新奇器件效应。探索量子调控原理在微纳电子、光电子器件中的应用,以及平面化微纳结构中电子波、自旋波的传播和调控。利用表面等离子激元实现对光的调控。探索运用量子调控实现单电子、单光子和单自旋的存贮和探测的可能途径。 4.单原子/单分子尺度的精确量子表征、检测及其在量子调控中的应用 研究和发展单原子尺度上能谱学的基本原理和技术,最终实现单原子识别。研究和发展单分子尺度上光谱学技术的新原理、新方法。研究单分子尺度上的表面物理化学及其量子调控。研究磁性原子/分子的塞曼效应、近藤效应、磁性和超导性的共存及竞争等,实现对这些性质/过程的量子调控。 5.关联系统的多重量子序共存、竞争与调控的研究(委托重点基地) 研究源于电子多重属性的量子有序态及其关联,探索量子态关联导致的多重有序相的共存、竞争及其相互耦合调控机制。发展高质量多重量子序关联材料的制备工艺和物性研究的实验方法,研究多重量子序状态的耦合特性,探索其在新器件中的应用途径。 6.量子信息基本逻辑单元和关键器件的研究(委托重点基地) 研究超导单光子探测的原理、有效制备方法和性能;研究适用于光纤通信的窄带单光子源和用于实现远距离量子通信的量子中继;研究基于半导体器件的电子自旋自由度的量子处理器;研究基于表面等离子激元的量子信息器件,为实现量子计算和量子通信的基本逻辑单元和关键器件奠定基础。 纳米研究 1.纳米材料与纳米技术在环境保护领域中的应用基础研究 重点发展应用于空气、水和土壤污染及有害废弃物的检测与治理的纳米技术;研究纳米颗粒物在大气和水体中的化学演化过程和动力学行为;研究对多种目标分子具有多通道和高选择响应特性的有机纳米材料和结构,发展响应信号增强方法及检测器件。 2.纳米材料在能源领域中的应用基础研究 重点发展面向光伏电池应用的纳米材料与结构(复合纳米结构的转化效率优于40%,柔性纳米材料和结构的转化效率优于8%),智能型节

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