1第三章大气中的水分选读.ppt

第三章 大气中的水分;第一节??????????? 蒸发和凝结 一、???? 水相变化 水汽是大气中唯一能由一种相转变为另一种相的成分。 水的三相：气态（水汽）、液态（水）、固态（冰） 沸点100°C，冰点0°C。 水的临界温度为374°C ;在海平面的正常条件下，水的沸点是100℃。 如果想不让水在100℃沸腾的话，必须对它加压，目的是压住水分子-----当温度继续上升时，为了使水不沸腾，你必须施加越来越大的压力。最后，当温度足够高时，再高的压力也不能阻止它沸腾了。 无论压力多大，只要达到某个温度以上，液体就会沸腾，这个温度被称作“临界温度”。水的临界温度是374.2℃。当在临界温度时，恰好还能使水保持液态的那个压力，被称作水的“临界压力”。它大 约是标准大气压的218.3倍。 当温度与压力高于上述数值时，就能得到“超临界水”。与水蒸气相似，它没有固定体积并能充满任何容器。然而，它的密度远比水蒸气高，事实上是液态水密度的三分之一。而它最令人惊奇的性质是，它能像液态水一样溶解物质。 CO2的临界温度是31℃，临界压力是72.85标准大气压。H2临界压力为-204℃，临界压力是12.8标准大气压。 ;1．? 水相变化;2. 水分相变的判据 N＞n时，蒸发（未饱和） N＜n时，凝结过程（过饱和） N=n时，动态平衡（饱和） N 为单位时间内跑出水面的水分子数，n 为单位时间内落回水面的水分子数。 实际判据：用饱和水汽压与水汽压的关系来判断。;状态方程 可知，在温度一定时，水汽e 与水汽密度ρw 成正比，而ρw 与n 成正比，所以e 和n 之间也成正比。 =?当水汽压e 为某一定值时，则有一个对应的n 值。当在某一温度下，水和水汽达到动态平衡时，水汽压E 即为饱和水汽压，对应的落回水面的水汽分子数为ns，ns 又等于该温度下跑出水面的水分子数N。所以E 正比于N，可得两相变化和平衡的饱和水汽压判据： E＞e 蒸发（未饱和） E=e 动态平衡（饱和） E＜e 凝结（过饱和） 若Es 为某一温度下对应的冰面上的饱和水汽压，冰和水汽两相变化和平衡的判据 Es＞e 升华 Es=e 动态平衡 Es＜e 凝华; 三相图：“二点、三区域、四曲线” (1)三区域：冰、水、水汽。 在三个区域内不存在任何动态平衡 (2)四曲线： OA为蒸发曲线（线上水和水汽是处于平衡状况，不在该线上的点不可能处于动态平衡状况）； OB为升华线（冰和水汽达到动态平衡的曲线）； OB’为过冷水蒸发曲线（过冷水和水汽之间动态平衡）； OC为融解曲线（表示冰和水达到平衡时饱和水汽压和温度之间的关系曲线。);3、水相变化中的潜热;凝结是指水汽转变成液态水的过程。在此过程中，平均动能大的分子回到液面中，液体平均动能增加，温度升高，向外界释放能量。这部分能量叫凝结潜热，其数值等于同温度下的蒸发潜热。 ;融解潜热 蒸发潜热 升华潜热;二 饱和水汽压;（一）饱和水汽压与蒸发面温度的关系;;;（二）饱和水汽压与蒸发面性质的关系;冰面的饱和水汽压;在相同温度条件下，冰面上的饱和水汽压总是要小于过冷却水面的饱和水汽压。---冰面更容易饱和？ ;冰成云或冰成雾里（低温）相对湿度100%;;三、影响蒸发的因素;四、? 湿度随时间的变化; 相对湿度的日变化 相对湿度的日变化与温度的日变化相反 最高值基本上出现在清晨温度最低时 最低值出现在午后温度最高时。 相对湿度的日变化主要决定于气温，气温增高时，虽然蒸发加快，水汽压增大，但饱和水汽压增大的更多，反使相对湿度减小。温度降低时相反，相对湿度增大。;五、? 大气中水汽凝结条件;（一）????凝结核 纯净的空气中，水汽过饱和到相对湿度300％—400％，也不会发生凝结。 ??因为水汽分子之间引力很小，通过相互之间的碰撞不易相互结合为液态或固态水。需要巨大的过饱和条件才能凝结。 大气中存在着大量的吸湿性微粒物质，它们比水汽分子大得多，对水分子吸引力也大，从而有利于水汽分子在其表面上的集聚，使其成为水汽凝结核心。这种大气中能促使水汽凝结的微粒，叫凝结核。其半径一般为10-7-10-3cm，而且半径越大，吸湿性越好的核周围越易产生凝结。 巨大的过饱和在自然界不存在, 凝结核的存在是水汽凝结的重要条件之一。;（二）空气中水汽的饱和或过饱和;暖水面蒸发 通常情况下，水面蒸发作用增大空气湿度，但并不能使空气中的水汽产生凝结。因为靠近水面的空气接近饱和时，蒸发即基本停止。 当冷空气流经暖水面时，由于水面温度比气温高，暖水面上的饱和水汽压比空气的饱和水汽压大得多(t水