2011年度微生物室空调系统再验证方案.docVIP

珠海健帆生物科技股份有限公司 PAGE  编码： YZ-46 （原ZG-7.5-G10-16.01） 微生物室空调净化 系统验证文件 珠海健帆生物科技股份有限公司 Jafron Biomedical Co.,Ltd. 目录 一、验证方案 1.方案审批 2.设备概述 3.验证目的 4.验证范围 5.验证小组成员 6.验证前确认内容 7.运行确认 8.性能确认 9.异常情况处理程序 10.验证结果及结论 11.再验证 12.附表 二、验证报告 1.报告审批 2.验证目的 3.方案实施情况 4.验证结果小结 5.验证结果总评及结论 三、验证结果及记录 四、验证证书 一、验证方案 微生物室空调净化系统 再验证方案 珠海健帆生物科技股份有限公司 Jafron Biomedical Co.,Ltd. 方案审批 验证方案审批表 验证项目名称： 验证方案起草人： ?? 期： 验证方案会审人 日 期 验证方案批准人： 日 期：  2.设备概述 本空调净化系统由珠海格力电器股份有限公司生产的分体单冷型风管式房间空调机、风管、高效过滤器、中效风箱组成，具有空气除尘除菌的功能。主要用于微生物室的制冷和空气净化。 3.验证目的 为检查并确认微生物室空调净化系统在运行一段时间之后,仍然能够正常、稳定地运行, 所制定的标准及文件符合要求，保证微生物室空气环境持续达到设计要求和符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）中无菌医疗器械产品生产所需的良好环境的要求，特制定本方案对微生物室空调净化系统进行再验证。 4.验证范围 本验证方案适用于本公司微生物室空调净化系统的验证。 5.验证小组成员 姓名职责资质侯怀信负责验证方案和验证报告的审批，负责验证证书的签发管理者代表陈雪华负责验证方案的起草，负责验证方案的实施及与相关部门的协调，负责验证数据的收集和分析，完成验证报告。质量管理部验证专员张泽海负责验证方案和报告的审核；质量管理部经理万武卿负责验证方案和报告的审核； 负责空调系统的运行确认。工程部经理刘畅负责验证项目原始资料（如说明书、维修手册、操作手册）的收集及汇总管理。生产管理部文员杨斌负责提供设备的计量器具检定情况质量管理部验证专员吴淑婷负责验证方案相关的检验及结果分析报告，负责数据的选择与评价。品质保证部QC田蔡负责验证方案相关的检验及结果分析报告，负责数据的选择与评价。品质保证部QC6.验证前确认内容 6.1确认所需文件资料 生产管理部建立设备档案，整理使用手册等技术资料，归档保存。确认所需资料及存放处见附表1。 6.2仪器仪表校验情况确认 为保证测量数据的准确可靠，在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验。 主要校验的仪器有fluke971温湿度计、微压差表、风量罩、QDF-6数字式风速仪、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器等。将仪器、仪表校验情况记录于附表2。 7. 运行确认 7.1目的：检查微生物室空调净化系统标准操作规程的适用性，检查设备是否能够正常、稳定地运行。 7.2内容：按设备标准操作规程进行操作，检查以下内容： 7.2.1检查空调运行情况，检查风管保温材料是否损坏、管道是否有泄漏等。检查及评价结果记录于附表3。 7.2.2高效过滤器的检漏 7.2.2.1方法： 用大气尘为尘源与尘埃粒子计数器配合，对高效过滤器作检漏检查。打开风机在离高效过滤器表面约25mm处用尘埃粒子计数器沿着过滤器出风面滤纸的整个表面，滤纸和边框的接缝，过滤器内边框之间来回进行扫描检测，扫描速度为5-30cm/s。 7.2.2.2可接受标准： 当读取的悬浮粒子数稳定累加，而无突然飙升，可以确认高效过滤器性能良好；如读取的悬浮粒子数迅速飙升，则该高效过滤器性能不合格，需更换后重新测试。检查结果见附表4