专题遗传规律遗传分子基本.docVIP

PAGE  PAGE 6 专题 遗传规律 遗传分子基础 一遗传规律中相关概念整合 （1）①等位基因如右图中A与a、d与D、E与e分别称为等位基因 ②非等位基因：有两种情况，一是位于非同源染色体上的基因，可以互称为非等位基因，如图中Ⅲ号（或Ⅳ号）染色体上的E（或e）基因和Ⅰ号与Ⅱ号染色体上的任一基因；二是位于一对同源染色体上控制不同性状的基因，可以互称为非等位基因，如A基因与Ⅱ号染色体上的b、c、D基因等。 ③相同基因：指位于同源染色体上的同一位置上，控制着相同性状的基因。如图中的c与c基因。 二“假说-演绎法”的五个基本环节是什么？ 请用图解的形式表示孟德尔用“假说”对自由组合定律实验现象的解释以及对“假说”的“演绎”过程。 例1下列有关孟德尔豌豆的七对相对性状杂交实验的说法中，错误的是： A．正确地运用统计方法，孟德尔发现在不同性状的杂交实验中， F2的分离比具有相同的规律 B ．解释实验现象时．提出的“假说”之一：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 C．根据假说，进行“演绎”：若F1产生配子时．成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1：1 D．假说能解释F2自交产生3：1分离比的原因，所以假说成立 三孟德尔遗传定律的适用条件： ①真核生物；②有性生殖过程中；③细胞核遗传；④分离定律适用于一对对性状的遗传，只涉及一对等位基因，自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）。 例2.据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是 解析 四可通过什么方法验证基因的分离定律和自由组合定律？ ①自交（基因型相同的个体杂交），看后代表现型种类比例是否是3∶1或9∶3∶3∶1 ②测交：看后代表现型种类比例是否是1∶1或1∶1∶1∶1 ③植物还可以采用花粉鉴定法 五. 孟德尔定律中F2表现为3∶1与9∶3∶3∶1应具备以下条件: 1.①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,而且等位基因要完全显性。②不同类型的雌、雄配子都能发育良好,且受精的机会均等。③所有后代都应处于比较一致的环境中,而且存活率相同。④供试验的群体要大,个体数量要足够多。 2.其他性状分离比(相关基因分别用A、a,B、b表示): 具有两对等位基因的完全杂合子“自交”(遵循自由组合定律),其子代的性状分离比有可能出现①9∶7;②10∶6;③1∶4∶6∶4∶1等情况,其原因分别是①双显基因同时出现时为一种表现型,而其余基因型为另一种表现型, 如9(A????B????)∶(3A????bb+3aaB????+1aabb); ②具有单显基因时为一种表现型,其余基因型为一种表现型,如(9A????B????+1aabb)∶(3A????bb+3aaB????) ;③显性基因具有相同的效应,显性基因越多,其效果越强,如1AABB∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+ aaBb)∶1aabb。 六、两种遗传病的概率计算解题技巧（如图）： （1）推导出双亲的基因型；2）计算出患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b；3）甲、乙两种病同患的概率为a（4）只患一种病的概率为a＋b－2ab； （5）患病的概率为a＋b－ab；（6）只患甲病的概率为a－ab，只患乙病的概率为b－aB． 例3已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 例4G6PD(葡糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示)，并构建了该家系系谱如下，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。 (1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。 (2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________________。 (3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是______________。 (4)若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是________。所生儿子同时患两种病的概率是________。 【答案