储存于-20°C（请勿储存于带自动除霜的冰箱里）.PDFVIP

PCR SuperMix 货号 C10572-014 规格：100 次反应 储存于-20°C （请勿勿储存于带自动动除霜的冰箱里） 描述 PCR SuperMix 为以核酸为模板的聚合酶链式反应（PCR）提供了质量可靠的试剂剂。它含有 Mg++、 dNTPs 及重组 Taq DNA 聚合酶，其浓度足以维持 PCR 反应过程中的扩增。PCR SuperMix 的 浓度为 1.1X，预留出大约 10%的反应终体积，用于添加加引物和和模板。按照每个反应体系 50 μl 计算，该试剂剂盒所提供的试剂剂足够用于 100 次扩增反应。 PCR SuperMix 可储存在-20°C 或 4°C 。储存于 4°C 可避免配制制 PCR 反应体系前前的溶解步骤。 试验表明，PCR SuperMix 在 4°C 储存长达 8 个月后，仍没有检测出 PCR 性能或酶活性的下降。 反复冻融亦不会降低其性能或活性。 组分 100 次反应的规格 PCR SuperMix 4×1.125 ml 成分 22 mM Tris-HCl (pH 8.4)、55 mM KCl、1.65 mM MgCl2、 202 μM dGTP、220 μM dATP、220 μM dTTP、220 μM dCTP、22 U 重组 Taq DNA 聚合酶/ml、稳定剂剂。 使用使用指南和和推荐指南和和推荐 由于 PCR 是一种强大的技术，能够扩增痕量的 DNA，所以应采取一切适当的预防措施，以避免 交叉污染。在理想情况下，反应体系应当在无 DNA 的环境中配制制。推荐使用可屏蔽气溶胶的带 有滤芯的移液头。小心操作，以避免个别反应中所使用的引物或模板 DNA 污染 PCR SuperMix。 PCR 产物的分析应当远离反应体系配制制区。 标准的 50 μl 反应使用 45 μl PCR SuperMix 和和 5 μl 引物与模板混合溶液。我们的试验结果显示， 当加加入的模板与引物混合溶液的总量在 1 μl 到到 20 μl 之间时，对实验结果均没有影响响。当 Mg++ 浓度降至最佳水平以下时，会出现产物量下降。当 Mg++的终浓度调整至 1.5 mM 时， 45 μl PCR SuperMix 中加加入的引物和和模板溶液的总体积可以超过 50 μl。 质量质量控制制控制制控制制控制制 分析证明书提供了详细的质量控制制以及每个批次产品品的合格信息。分析证明书可向我们的客服人 员员索取，索取时需要告告知产品品批号。产品品批号印刷刷在盒子的标签上。客服部门联系方式：热线电 话：800 820 8982 或 400 820 8982，邮箱地址：cntechsupport@。 操作步骤操作操作步骤步骤操作步骤 建议使用下列操作步骤作为初次使用 PCR SuperMix 的指南。我们推荐在冰浴条件下用遇冷的 试剂剂组分配置反应体系。本操作步骤适用于约为 50 μl 的反应体积。反应体积可根据需要进行调 整。 注意：对于进行同样组分的多个反应，建议先制制备所有反应共同成分的预混合液，以减少移液误差。 1. 在冰上放置反应管/板。 2. 按任意顺序将下列组分加加入到到每个反应容器中。 ? 45 μl PCR SuperMix ? 引物（推荐每种引物的终浓度为 200 nM）* ? 模板 DNA 溶液 * 引物和和模板溶液的总体积可在 0.5-20 μl 之间。 3. 混合反应各组分，如果需要的话，以矿物油或硅油覆盖试剂剂表面。 4. 盖上反应容器的盖子