卫生部临床检验中心PCR试验记录供参考.docVIP

卫生部临床 检验中心 National Center for Clinical Laboratory PCR测定实验记录 编号：NCCL-C-III-I12 日期：2003,12,01 版本：第三版 第1 页， 共2页记录编号 检测日期 年 月 日 检测人 检测项目 检测方法: ?荧光 ?PCR ELISA 试剂厂家名称 批号 仪器名称 温湿度记录： 试剂准备室样本制备室样本扩增室产物检测室温度（?C）相对湿度（%RH）试剂配制记录 2．1 反应混合液 共配 人份， ul 主反应液 ul Taq ul UNG酶。 2．2 70%（75%）乙醇 ml 无水乙醇， ml DEPC处理水。 2．3 其它 检测记录 记录编号 3．1 荧光定量方法 域值 标准曲线斜率= 截距= r= 3．2 PCR ELISA cut off值= 3．3 质控样本检测结果 质控样 本编号CT值 或OD值含量或s/co值结果判定质控样 本编号CT值 或OD值含量或s/co值结果判定阴性对照试剂空白3．4样本检测结果 样本编号CT值 或OD值含量或 s/co值样本 编号CT值 或OD值含量或 s/co值样本 编号CT值 或OD值含量或 s/co值页码 1 需要特别说明的问题 附：加样记录 123456789101112ABCDEFGH注：1.质控样本的结果应在要求范围内。2.定量检测的样本结果应在线性范围内,如高于检测上限应稀释后再进行检测，低于检测下限又确实有荧光值的增长的，应重新提取检测。3.定性检测时，如果OD值在灰区范围内，应按试剂盒要求???新检测，如仍在灰区范围内，而阴性对照仍为阴性者，可判定为阳性。