净化II讨论题讲述.docVIP

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净化II讨论题讲述

PAGE  PAGE 39 净化系统试题库 一、工艺指标 1、 净化II 脱硫塔出口H2S≤10mg/m3 干法脱硫槽出口H2S≤0.75mg/m3 酸性气H2S含量≥15%(v) 脱碳塔出口CO2≥1%(v) 脱碳塔水含量2—6(wt)% 脱硫塔出口水含量3—6(wt)% 脱硫贫富液酸度≤10mg/m3 浓缩塔H2S含量≤0.5mg/m3 2、 净化Ⅲ 变换炉热点温度≤450℃ 脱硫塔出口≤5mg/m3 出工段CO2:2--8% R3002入口温度155—175℃ 出工段总硫≤0.15mg/m3 出工段精制气≤45℃ 脱硫NHD水含量3—7(wt)% 脱碳NHD水含量2—6(wt)% R4101入口温度55—75℃ 出工段CO:26--35% 二、净化Ⅲ讨论题 1、净化III工序1.3Mpa蒸汽超压的原因有哪些?应如何进行处理? 答:原因:(1)管网用户少;(2)废锅液位波动;(3)调节阀卡或蒸汽出口阀头脱落;(4)管网压力高。 处理:(1) 通知调度室,降1.3Mpa管网压力 (2)稳定或降低液位;(3)检修出口阀或自调阀。(4)打开现场放空,保压。 2、Co-Mo系催化剂使用前为什么要进行硫化?硫化机理是什么?硫化特点和终点标志? 答:因该硫化剂使用前是以氧化态存在的,其活性远低于硫化状态。在适当的条件下,使催化剂发生硫化反应而生成硫化物,才具有较好的低温活性,所以Co—Mo系催化剂使用前要进行硫化。 硫化机理是: CS2+4H2=2H2S+CH2 ΔH°=﹣240.9 KJ/mol MoO3+2H2S+H2=MoS2+3H2O ΔH°=﹣48.2 KJ/mol CoO+H2S=COS+H2O ΔH°=﹣13.4KJ/mol 硫化特点:三高一短。较高的空速,高CS2,高温下强化硫化,短的硫化时间。 硫化终点标志是床层各占温度最后都应在425℃保持2小时,同时分析出口H2S浓度连续3次在10g/Nm3以上,可以认为硫化结束。 3、影响变换催化剂床层温度变化的主要因素有哪些? 答:系统负荷变化,即进入变换系统的煤气量发生变化,气量增加,反应热增加,催化剂床层的温度升高;气体成份变化,半水煤气中CO、硫化氢、氧含量变化均会造成炉温的变化;CO含量升高,参加反应的CO增多,放热量增加床层温度上升;氧含量增大,催化剂将被剧烈氧化放出大热量,使催化剂温度猛增,严重时会烧坏催化剂;蒸汽压力或变换系统压力发生变化时,进入变换系统的蒸汽量也会发生变化,从而影响床层温度。 4、变化炉停车后为什么采用氮气保压? 答:(1)保压一般采用氮气进行,不用煤气保压。因煤气保压,在温度较低的情况下,炉内没有蒸汽,CO易分解生产游离炭,分解后的游离炭易附着在催化剂的活性中心,大大减少催化剂的活性,特别是加压后变换更容易发生。(2)蒸汽保压也很少采用,因用蒸汽保压炉内压力不稳定,容易产生蒸汽冷凝液,变换炉热损失大,炉温下降较快。 5、思考是什么原因造成近期100单元脱硫塔出口硫化氢指标超标? 答:(1)脱硫循环量小(2)变换气温度高(3)脱硫塔操作压力偏低,提高脱硫压力。(4)气量大(5)控制好再生塔操作,保证溶液再生度 6、气化来水煤气带水有哪些现象,如何操作?如大量带水将如何操作? 答:现象:变换炉入口温度下降;变换炉床层温度先上升后下降;入工段分离器液位上涨。 处理:联系调度气化来水煤气带水及时处理;控制室联系现场人员调整TV3003副线来控制变换炉入口温度并及时排放入工段分离器液位。 如大量带水通知调度,净化III做入工段切气处理,脱硫脱碳死气运行,切气后变换系统加强各导淋排放,并用氮气将变换置换合格后交出。视变换炉的温度来判断是否开电加热炉对变换炉进行升温。一切正常后,做好接气准备。 7、两废锅液位满或干有何危害,如何处理? 答:废锅液位满:(1)TI3002.TI3011温度下降 (2)影响变换炉的温度控制及床层温度 (3)PV3002及PIA3003压力会急速上升 (4)T4003底温度及蒸汽流量变小 废锅液位空或烧干:(1)TI3002 、TI3011温度上升 (2)影响变换炉操作 (3)PV3002压力下降 处理:通知现场迅速关闭两废锅自调阀、切断阀,若烧干则视情况减量生产,利用给水副线缓慢加水,防止加水过快击坏裂管,加至正常位置,观察一次表和玻璃板液位是否一致,至液位恢复正常后投用自调。若废锅液位满则迅速打开两废锅底部导淋排液,监控一次表及玻璃板液位,至液位恢复正常后投用自调。 8、废热锅炉为何确保导淋稍开常排? 答:因为废锅用软水虽然是经过处理的Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-含量较少,但如果废锅导淋不常排,随着水分的不断蒸发,Ca2+、Mg

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