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第四节 有机合成
A组(巩固基础)
1.下列说法不正确的是( )
A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架, 并引入或转化成所需的官能团
B.有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物
C.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料
D.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料, 不能有副产物
答案:D
2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是( )
A.苯和溴水共热
B.在光照条件下甲苯与溴的蒸气
C.溴乙烷与NaOH水溶液共热
D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热
解析:苯与溴水不反应,A项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2CH2,C、D项错误。
答案:B
3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为( )
A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛
解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。
答案:C
4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
① ②
③ ④
生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A.取代、消去、酯化、加成
B.酯化、消去、缩聚、取代
C.酯化、取代、缩聚、取代
D.取代、消去、加聚、取代
解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被溴原子取代可得物质④,故B项正确。
答案:B
5.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应
B.只有反应②是加聚反应
C.只有反应⑦是取代反应
D.反应④⑤⑥⑦是取代反应
解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。
答案:C
6.有下述有机反应类型:①消去反应 ②水解反应 ③加聚反应 ④加成反应 ⑤还原反应 ⑥氧化反应。
已知:CH2Cl—CH2Cl+2H2OCH2OH—CH2OH+2HCl,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
解析:由丙醛合成1,2-丙二醇的路线如下:
CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH
CH3CHCH2
,故B项正确。
答案:B
7.某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1 mol丙和2 mol甲反应得一种含氯的酯
(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为( )
A. B.HOCH2CH2OH
C. D.
解析:由题中信息知:丙为羧酸,且含有两个羧基;甲、乙、丙分子中各有两个碳原子,甲为HOCH2CH2Cl。
答案:D
8.导学图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是( )
A.反应①属于加成反应
B.1 mol W完全加成需要4 mol H2
C.X的核磁共振氢谱有四个峰
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
解析:反应①为取代反应,A错误;苯环与3 mol氢气发生加成反应,CO与1 mol氢气发生加成反应,如烃基为饱和烃基,则需要4 mol氢气,故B正确;X含有4种性质不同的H原子,故C正确;X中含有酚羟基,W含有酚羟基和酯基,Y、Z含有酯基,都能与NaOH反应,故D正确。
答案:A
9.有以下一系列反应,最终产物为草酸:
ABCDEF
已知B的相对分子质量比A大79。
(1)请推测用字母代表的化合物的结构式:
C是 ,F是 。?
(2)①B→C的反应类型及化学方程式: 。?
②D→E的化学方程式是 。?
解析:依题意知,由A生成HOOCCOOH的碳原子数不变,A在光照条件下与Br2反应,则A为CH3CH3,B的相对分子质量比A大79,则B为C2H5Br,依次可推出C为,D为CH2BrCH2Br,E为HOCH2CH2OH,F为。
答案:(1)
(2)①消去反应;C2H5Br+NaOH
+NaBr+H2O ②+2NaOH+2NaBr
10.导学图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:
(B)
—
(1)写出①、②、③步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)
① ;?
② ;?
③ 。?
(2)B溶于冬青油致使产品不纯,用NaHCO3溶液即可除去,简述原因?
。?
(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3,简述原因
?
。?
(4)1 mol阿司匹林最多可与 mol氢氧化钠发生反应。?
解析:(1)
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