基因突变与基因重组电子课件.pptVIP

③若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。 ④突变后的基因不表达。 A．①处插入碱基对　G—C B．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—T D．④处碱基对G—C替换为A—T 【解析】 本题考查基因突变和基因指导蛋白质合成过程的知识，意在考查识图和析图的能力以及对基因突变的理解。根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的，那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG，由此可推知该基因发生的突变是②处碱基对A—T被替换为G—C。 【答案】 B 1.基因突变的“随机性” (1)时间上的随机：它可发生于生物个体发育的任何时期，甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易得皮肤癌等。 (2)部位上的随机：基因突变既可发生于体细胞中，也可发生于生殖细胞中。若为前者，一般不传递给后代，若为后者，则可通过生殖细胞传向子代。 3．基因突变是染色体的DNA分子上某一位点的基因发生改变，在光学显微镜下观察不到。 4．基因突变容易发生在具有DNA复制功能的细胞中(具有分裂能力的细胞)，已高度分化的失去分裂能力的细胞因其不发生DNA复制，故不容易发生基因突变。所以细胞发生基因突变的概率为：生殖细胞体细胞，分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。 5．诱变育种材料 只要能进行细胞分裂的材料都符合要求，如萌发的种子、小白鼠等；但不进行细胞分裂的材料不符合要求，如干种子、动物精子等。原因是诱变育种必须发生基因突变，而基因突变一般只发生在细胞分裂的DNA复制过程中。 6．基因突变一定是可遗传变异，因为遗传物质改变了；但基因突变产生的新基因新性状不一定传递给后代，若发生在体细胞中，一般不会传递给子代，而发生在配子中则可以传给子代。 【解析】 基因突变可产生新基因，非姐妹染色体交叉互换可使同一条染色体上两条姐妹染色体基因出现差异，染色体结构变异可使染色体发生基因数目的改变；而基因的自由组合不可能使一条染色体上的两条染色单体发生任何改变。故选D。 【答案】 D 2．(2011·安徽理综)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接 (　　) A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 【解析】 DNA分子中没有I元素，所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变，所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异，而这种变异发生在体细胞，一般不可能传递给下一代。 【答案】 C 3．下表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是(　　) 抗性品系 CGT 丙氨酸 GGT 脯氨酸 TTA 天冬酰胺 敏感品系 CGT 丙氨酸 AGT 丝氨酸 TTA 天冬酰胺 氨基酸所在位置 227 228 230 A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化 B．抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换 C．对生物而言，碱基对替换多数是有利的，而增添和缺失比替换的危害更大 D．该突变品系不可能再突变为敏感品系 【解析】 由于多种密码子可以决定同一种氨基酸，所以基因中碱基对的改变不一定引起相应蛋白质中氨基酸的变化；突变是不定向的，所以该品系有可能再突变为敏感品系；突变是多害少利的，碱基增添或缺失不一定造成的危害都比替换严重，例如碱基增添或缺失发生在基因的非编码序列。 【答案】 B (1)基因重组发生的时期：有性生殖的减数第一次分裂过程中。 (2)基因重组的类型 ①减Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 ②四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。 (3)基因重组的结果：产生了新的基因型，大大丰富了变异的来源。 2．基因突变和基因重组的区别和联系 变异类型 比较项目 基因突变 基因重组 变异实质 基因结构发生改变，产生新的基因 控制不同性状的基因重新组合 时间 主要在细胞分裂间期(有丝分裂、减数分裂) 减数第一次分裂四分体时期和后期 可能性 可能性小，突变频率低 普遍发生在有性生殖过程中，产生变异多，是生物多样性的重要原因 适用范围 所有生物都可发生，包括病毒，具有普遍性 自然条件下，发生在进行有性生殖过程中 结果 产生新的基因 产生新基因型 变异类型 比较项目 基因突变 基因重组 意义