紫外红外复习题.pptVIP

第一章 紫外光谱 ;2、共轭体系对λmax的影响 ( A) 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移 ;3、溶剂对λmax的影响 (B) 溶剂的极性增大，? ? ?*跃迁所产生的吸收峰紫移 溶剂的极性增大，n ? ?*跃迁所产生的吸收峰紫移 溶剂的极性减小，n ? ?*跃迁所产生的吸收峰紫移 溶剂的极性减小，? ? ?*跃迁所产生的吸收峰红移;4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B) 二个吸收带 三个吸收带 一个吸收带 没有吸收带;5. 苯环引入甲氧基后，使λmax (C) 没有影响 向短波方向移动 向长波方向移动 引起精细结构的变化;6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C) ;二、简答题;3）红移 答：向长波方向移动 4）蓝移 答：向短波方向移动;5）举例说明苯环取代基对λmax的影响 答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。;6）举例说明溶剂效应对λmax的影响 答：溶剂的极性越大，n ? ?*跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，???*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。;三、计算下列化合物的λmax;2）λmax = 217（基本值）+30（共轭双键）+10（环外双键2×5）+25烷基（5×5）= 342nm;3）λmax = 217（基本值）+5（环外双键1×5）+15烷基（3×5）= 237nm;4）λmax = 215（基本值）+30（共轭双键）+5（环外双键1×5）+ 30烷基（1×12+1×18）= 280nm;第二章 红外光谱;2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 （B） 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动 基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强 基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱;3、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响（B） 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移动 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱;4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B） 分子的对称性 振动耦合 费米共振 诱导效应;5、CH3CH2CH2CH3①、CH3CH2CH(CH3)2② 和C(CH3)3③三种烷烃的甲基，其面外弯曲振动分别为：（C） ①为1395cm-1和1370cm-1； ②为1380cm-1；③为1385cm-1和1375cm-1 ①为1380cm-1； ②为1395cm-1和1370cm-1；③为1385cm-1和1375cm-1 ①为1380cm-1； ②为1385cm-1和1375cm-1；③为1395cm-1和1370cm-1 ①为1385cm-1和1375cm-1；②为1395cm-1和1370cm-1；③为1380cm-1;6、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是 (B) 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯酰胺醛酮 醛酮酯酸酐酰胺;7、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰 (D) A 逐渐移向低波数区 B 转化为δOH C 位置不变 D 逐渐移向高波数区;8．CH3COCH3①、CH3CH2CHO②、Cl3CCHO③和CH3CH=CHCOCH3④，四种化合物的νC=O不同，按值的大小排列顺序时(D) ③④①② ①③②④ ③①④② ③②①④;9、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处，仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。例如阿司匹林和苯甲酸的红外光谱差异时：(C) 阿司匹林物羧基振动，苯甲酸没有 阿司匹林物甲基的面外弯曲振动，苯甲酸有 阿司匹林的羧基伸缩振动观察到两个峰，苯甲酸只有一个羧基伸缩振动峰；阿司匹林有一个甲基面外弯曲振动峰，苯甲酸无此峰 阿司匹林为非红外活性分子，苯甲酸为红外活性分子;10、红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度，例如乙酸丁酯用氢化铝锂还原时，只要观察反