高考生物一轮精细复习 2-1-3基因在染色体上伴性遗传定时演练（含解析）.docVIP

第3讲　基因在染色体上　伴性遗传 (时间：30分钟) 基础对点练——考纲对点·夯基础 考点一　基因在染色体上与伴性遗传(Ⅱ) 1．(2013·吉林一模，10)某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于(　　)。 A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析　本题实际上是考查男性的XY染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父母。 答案　D 2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)。 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中不含性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析　位于X染色体和Y染色体同源区段的基因与性别决定无关；性染色体上的基因随着性染色体的分离而分开，遗传给后代；生殖细胞中染色体数目减半，含有一条性染色体；次级精母细胞中同源染色体已经发生了分离，可能不含Y染色体。 答案　B 3．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是(　　)。 A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说—演绎”的研究方法 C．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW 解析　从F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A项正确。摩尔根和孟德尔都采用了“假说—演绎”的研究方法，B项正确。摩尔根做出的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，在Y染色体上无它的等位基因，C项正确。F2中红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，D项错误。 答案　D 4．(2013·乌鲁木齐模考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病。下列有关叙述错误的是(　　)。 A．男患者与女患者结婚，其女儿均患病 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，其子女有可能患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析　抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者与正常女子结婚，其后代女孩都患病，男孩都正常。 答案　B 5．如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是(　　)。A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传 C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传 D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性 解析　Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因，A项错误。Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，Ⅲ段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。 答案　A 考点二　人类遗传病及其系谱图的判定 6．下列不符合伴X染色体隐性遗传病的叙述是(　　)。 A．患病家系中不一定代代有患者 B．男性患病率高于女性 C．女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲 D．如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，则该家庭的双亲中至少有一个是患者(不考虑突变) 解析　隐性遗传病不一定代代有患者，A项正确。伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，B项正确。女性携带者的致病基因可能来自其父亲也可能来自其母亲，男性患者的致病基因一定来自其母亲，C项错误。如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，其父亲一定是患者，其母亲可能是患者也可能是携带者，D项正确。 答案　C 7．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此作出的判断正确的是(　　)。 A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ2的基因突变 B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的 D．Ⅲ1、Ⅲ2生育一表现正常的男孩的概率是 解析　由题图分析可知，此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的；调查该病在人群中的发病率应在人群中随机取样进行调查，若在该家族中进行调查，调查值比真实值偏大；Ⅲ1、Ⅲ2生育一表现正常的男孩的概率是。 答案　C 8．(2013·福州质检)某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病——静脉血管畸形(VMCM)家系，该家系患者皮肤、口腔黏膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下(该家系内无近亲结婚)，已确定该致病基因位于第9号染色体上，下列相关叙述正确的是(　　)。 A．调查该家系，可推算出该遗传病在人群中的发病率 B．用限制酶处理Ⅲ－11个体的染色体的DNA分子，很可能获得致病基因 C．Ⅱ－3个体所产生的精子有一半含有该致病基因 D．Ⅳ－3带有来自Ⅱ－4的第9号染色体的