免疫组化结果的分析和判断要点.pptVIP

对照结果判断： 染色失败原因： 均为阴性 均为弱阳性（除阴性对照） 背景染色过深 阳性对照好，待检标本弱阳性 阳性对照无背景，待检标本背景深 判断原则： 实验设计 抗体选择 抗原定位性 抗原分布不均一性 识别假阴性 抗原丢失或减弱 抗体失活 操作不当 识别假阳性 抗原弥散 抗原异位表达 瘤细胞吞噬 病变中正常组织残留 抗体交叉反应 内源性物质着色 边缘反应、刀痕、皱折、坏死或挤压区域不作为判断依据，应用“ 正反法”原则 免疫组化标准化： 抗原特异性 抗体交叉反应和标记谱系 方法规范化 结果综合分析和判断 三、阳性标记组织学特征（以HRP-DAB/H2O2为例） 免疫组化染色阳性细胞在组织中的分布排列形式可以有如下7种：①局灶型；②弥漫型；③片块型；④网状型；⑤腺管型；⑥腔缘型和⑦菊团型，等。这主要取决于抗原抗体复合物在细胞内的分布和阳性细胞在组织内的群体分布特点。 四、阳性标记强度特征 依照细胞阳性着色程度（抗原含量），可分为弱阳性（+）┅1分；中等阳性（++）┅2分；强阳性（+++）┅3分。依照阳性细胞数量，可分为：弱阳性（+ ，指阳性细胞总数在25%以下）； 中等阳性（++,指阳