有机物的结构特点和命名.docVIP

第二节 有机化合物的结构特点 【学习目标】【知识回顾】　　　　　　　　　　　　　　　　3、物质结构中共价键有三种参数，即：键长、键角和键能，其中键长和键角决定了物质的空间构型，键能决定了物质的稳定性。在甲烷分子中，四条C－H键的键长都是相同的，每两条键之间的键角是109°28′，因此决定了甲烷的分子结构是空间正四面体结构。【教材讲析】一、有机化合物中碳原子的成键特点二、有机化合物的同分异构现象　　　　　　　　　　正戊烷 　　　　　　　　　　异戊烷 　　　　　　　　新戊烷　　（1）根据图形，写出这三种物质的结构简式：　　正戊烷__________________　　异戊烷__________________　　新戊烷__________________　　（2）从结构简式中，我们发现它们的相同点是：碳碳之间都以单键相连形成链状结构，不同点是：有的有支链有的没有。　　（3）复习概念　　①同分异构现象：　　化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。　　②同分异构体：　　具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。2．写出C6H14的同分异构体：　　（各种同分异构体的碳骨架）　　　　(一些与上列结构相同，但书写形式不同的烷烃分子的碳络结构)　　　　（问：与上列哪些结构相同？答：均为③）　　　　（问：转化后与上列哪些结构相同？答：均为④）【归纳总结】一、官能团异构），像这种有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构。　　例：写出分子式为的烃的同分异构体；　　　　二、碳链异构三、官能团位置异构　　　　　　　　　　　　　　　　　　第三节 有机化合物的命名【学习目标】【教材讲析】一、烷烃的命名 2、系统命名法　　（1）定主链，最长称“某烷”。　　选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。　　　　　　己烷　　（2）编号，最简最近定支链所在的位置。　　把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。　　　　己烷　　（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。　　把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） 　　　　2，4—甲基己烷　　（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。　　 2，4—二甲基己烷　　又如：　　　　2，4—三甲基戊烷 (×)　　2，2，4—三甲基戊烷 (√)　　2，4，4—三甲基戊烷 (×)　　最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。　　【课堂练习】　　　　最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。　　　　[注] 归纳“基”与“根”的区别填写下列表格： 　 是否带电荷 是否独立存在 基 是 否 根 否 是 　　【小结】　　1.命名步骤：　　 (1)找主链------最长的主链;　　 (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;　　 (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并.　　2.名称组成:　　 取代基位置-----取代基名称-----母体名称　　3.数字意义：　　 阿拉伯数字---------取代基位置　　 汉字数字---------相同取代基的个数　　烷烃的系统命名遵守：　　1、最长原则　　2、最近原则　　3、最小原则　　4、最简原则　　【课堂练习】　　　　3，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 （×）　　3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷 （√）　　前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。二、烯烃和炔烃的命名　　　己烯2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。　　3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；　　用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。　　　　有烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。三、苯的同系物的命名甲苯 乙苯　　如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯