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铁粒幼红细胞 是指在幼红细胞胞质内出现蓝色铁颗粒沉淀。 2、 髓外造血 在疾病或骨髓代偿功能不足时，肝、脾、淋巴结可恢复胚胎时期的造血功能称为髓外造血。 PNH 阵发性睡眠性血红蛋白尿症。是一种获得性的红细胞膜缺陷所致的溶血病，常睡眠时加重 核周带 是指有些细胞在核周围常形成淡染区（核旁淡染区） 溶血性贫血 溶贫指红细胞呈病理性破坏增加，RBC寿命缩短，过早、过多破坏，超过骨髓造血代偿能力引起的贫血，而骨髓对贫血的刺激反应没有受到损坏的疾病。 MICM 目前国际上通用的是细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型，即我们常说的MICM分型。M 即FAB分型。 I 根据白血病细胞表面免疫学标志进行的分型。 C 白血病常伴有染色体改变. M 染色体改变伴有基因特异变化。柴捆细胞早幼粒含短而粗的Auer小体，几条、十几条或几十条，可呈束状交叉排列，酷似柴捆样，称为“柴捆细胞”。组织因子途径抑制物（TFPI ）是控制凝血启动阶段的一种体内天然抗凝蛋白，它对组织因子途径 （即外源性凝血途径） 具有特异性抑制作用，曾称为外在途径抑制物。易栓症(Thrombophilia)是一组因遗传性或获得性凝血、抗凝和纤溶系统的某一环节障碍,导致血栓形成性疾病纤溶系统　 12、传单 传单是EB病毒引起的一种急性或亚急性的感染性疾病。临床上以发热，咽炎，淋巴结肿大，外周血淋巴细胞和异常淋巴细胞增多为典型表现。 ITP的溶血指标 DIC的筛选指标 如何早期诊断DIC 血细胞发育模式 再障的骨髓病理学 霍奇金病病理分型 Rye会议分类 特点 预后 淋巴细胞 为主型 成熟淋巴细胞为主，RS细胞少 较好，平均存活4.2年 结节硬化型 RS细胞常巨大，在固定过程中往往胞浆收缩，使其周围呈裂隙样，称裂隙细胞 好，平均存活9.2年 混合细胞型 淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞及中等量RS细胞混同存在 较差，平均存活2.5年，易转为其他组织恶性肿瘤 淋巴细胞 减少型 淋巴细胞少见，RS细胞大量增生或呈纤维硬结样 最差，1年左右 具备哪些条件可以考虑慢粒加速 FAB分型 将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性髓性细胞白血病两大类及其亚型 1）急性髓细胞白血病分八型 a、M0：急性髓细胞白血病微分化型 b、M1：急性粒细胞白血病未成熟性，原粒90% c、M2：急性粒细胞白血病部分成熟型, 原始细胞30~89%，早幼粒细胞及以下10%，单核20% d、M3：急性早幼粒细胞白血病, 早幼粒细胞30%，易并发DIC e、M4：急性粒-单核细胞白血病, 原粒+早幼粒+原单+幼单30% f、M5：急性单核细胞白血病 g、M6：急性红白血病, 原红+早幼红+原粒+早幼粒30% h、M7：急性巨核细胞白血病 2）急性淋巴细胞白血病分三型 a、L1：原始和幼稚淋巴细胞以小细胞（直径12μm）为主 b、L2：原始和幼稚淋巴细胞以大细胞（直径12μm）为主 c、L3：原始和幼稚淋巴细胞大小较一致，以大细胞为主，胞浆量较多，深蓝色，细胞内有明显空泡 急性原始粒细胞白血病部分分化型(M2)：骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原粒I型I型大于30%—90%，单核细胞小于20%，早幼以下各阶段大于10%，约50%病例的白血病细胞内可见Auer小体。 M2又分两个亚型： M2a：骨髓中原粒I型+II型＞30%—90%，单核细胞＜20%，早幼以下各阶段＞1%。 M2b：骨髓中粒系统明显增生，异常的原始及早幼粒细胞增多，以异常的中性中幼粒细胞增多为主，常＞30%，这类中幼粒细胞有核仁1—2个，核浆发育不平衡，有的晚幼粒亦见有核仁。 急性早幼粒细胞白血病(M3)：骨髓中以颗粒增多的或异常的早幼粒细胞增生为主，＞30%，胞体呈椭圆形，核可偏向一边，大小不一，另一端为大小不等的异常颗粒，胞浆可见束状Auer小体，也可逸出胞体之外。M3又分为M3a粗颗粒型，M3b细颗粒型。 B症状也称为全身症状 约10%患者出现发热,搔痒,盗汗和消瘦等症状 发热：周期性或持续性 持续发热,多汗和体重下降可能标志疾病进展, 机体免疫功能的衰竭,因而预后不佳 其他： 诊断膜缺陷性溶贫的实验室检查 红细胞渗透脆性试验 孵育后渗透脆性试验 自身溶血试验及其纠正试验 红细胞膜蛋白电泳 红细胞膜蛋白定量分析 红细胞膜蛋白基因分析 Ham试验 蔗糖溶血试验 蛇毒因子溶血试验 热溶血试验 免疫标记法检测膜缺陷的红细胞 溶贫的分类，实验室诊断的特点是