原创力文档- 1、本文档共3页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
养殖水体中高效氨氮降解菌的分离与鉴定.pdf
维普资讯
第24卷第 lO期 水 产 科 学 Vo1．24No．10
2005年 1O月 FISHERIES SCIENCE Oct．2o05
养殖水体中高效氨氮降解菌的分离与鉴定
侯 颖 ，一，孙军德2，徐建强 ．一，徐超蕾2
(1．河南科技大学 食品与生物工程学院，河南 洛阳 471003；2．沈阳农业大学，辽宁 沈阳 110161)
摘 要：以(NH4)zso4为惟一氮源的选择性培养基，从养鱼池水中分离筛选到l株高效氨氮降解菌x2。当NI-h 一N
初始质量浓度为50mg／L时，该菌株在24h内的氨氮降解率95％，并具有硝酸还原和亚硝酸还原能力。初步鉴定
该菌株为巨大芽孢杆菌(gaciEusmegaterium)。
关键词：养殖水体；氨氮；降解；巨大芽孢杆菌
中图分类号：$917．1 文献标识码：A 文章编号：1003．111l(2~05)10-0022473
随着水产养殖集约化的发展，养殖水体的污染问题越 ×10～、1．0×10 稀释液各0．1ml，在分离培养基上涂乎板，
来越严重 ，特别是氨氮污染。近几年来，不断发生养殖生物 置28℃培养，观察氨氮降解菌的生长情况。选取菌落大、数
氨氮中毒的事件，给水产养殖业带来了严重的经济损失L1]。 量多的氨氮降解菌接种到牛肉膏蛋白胨液体培养基中，进行
如何解决养殖水体中的氨氮污染问题，已成为净化养殖水 活化培养。
质的研究热点。就 目前来看，常用处理养殖水体氨氮污染 1．4 高效氨氮降解菌的筛选
及防治养殖生物氨氮中毒的方法主要有物理、化学和生物 3 吸取 l0ITl1活化菌液，转入离心管中，3000r／rnin离心10
种L2】。传统的物理及化学方法虽然见效快，但投入较大且 rnin，去除上清液；再用 10ITl1生理盐水洗涤沉淀，混匀，再次
容易引起二次污染3，而生物法则被认为是未来最有潜力、 离心；如此重复3次，以除去菌种活化过程中产生的氨氮。
最有发展前景的方法，因为生物法在调节养殖水体水质的 最后用 10ITl1生理盐水洗下沉淀，接入装有 100ml筛选培养
同时不会造成二次污染，还对养殖水体中的生态平衡起到 基的三角瓶中，28℃摇床培养 24h。吸取 10ITl1培养液于
一 定作用。本文旨在通过对养鱼池塘中氨氮降解菌的分离 3000r／rnn／下离心 10min，去除菌体。用靛酚蓝分光光度
筛选，获得能降解养殖水体氨氮的高效菌株 。为养殖水体的 法 4【测定上清液中氨氮含量 ，同时测定未接菌的培养基中
氨氮污染问题寻求一种更为安全有效的防治措施。 的初始氨氮含量，计算各个氨氮降解菌的降解率。选取降
1 材料与方法 解能力最强的氨氮降解菌作进一步研究。
1．1 菌种来源 1．5 菌株最大吸收波长的测定
本试验所分离到的高效氨氮降解菌来自沈阳市东陵区 取 1．4中得到的高效菌株的 18 24h牛肉膏蛋白胨培
后陵养鱼池塘。 养液在380—600nln的波长下以未接种的培养基为空白测
1．2 培养基 定其OD值，以波长为横坐标，以OD值为纵坐标作图，找出
富集培养基：葡萄糖5．0g，(
文档评论（0）