大学化学第一章1要点.pptVIP

V2 =V1 △V =0 ∵ △U =Q +W ∴ △U =Q -P△V =QV 意义： 恒容过程反应热 QV 1 恒压过程反应热 QP 2 由于P2 =P1 =P ∵ △U =Q -P△V ∴ QP =△U +P△V 上式可化为： QP=（U2-U1）+ P（V2-V1） 即： QP=（U2+P2V2）-（U1+P1V1） 此时，令： H = U +PV 称：焓 则： QP =H2-H1=ΔH 意义： QP = △U +P△V 根据 Q 符号的规定，有： ΔH 0 QP 0 恒压反应系统放热; ΔH 0 QP 0 恒压反应系统吸热。 H 是状态函数； 单位： kJ。 其值与n 成正比； 无绝对数值； 符号：H ； 焓： ΔU =QV 和 QP =ΔH 的意义 Q 不是状态函数，途径不同，热值不同。 等式表明，当反应条件限定为恒容或恒压且只做体积功时，不同途径的反应热与热力学能或焓的变化在数值上相等，只决定于始态和终态。 说明在特定条件下的反应热，可以由状态函数法求解 也说明ΔU ，ΔH 可以通过量热实验进行直接测定。 注意下列各组状态函数表示的意义： y y 当泛指一个过程