第三节化学能转化为电能电池教案2（鲁科版）.doc

第三节 化学能转化为电能——电池 教案（鲁科版）山东省安丘市实验中学：周月明 1.原电池、电解池判定规律： （1）根据装置判断：若无外接电源，可能是原电池，然后依据原电池的形成条件分析判定；若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池。 （2）根据能变过程判断：放电为原电池原理，充电为电解池原理。 （3）根据反应方向判断：非自发的氧化还原反应一般通过电解池原理实现 2.判断电极反应和电池反应的书写 （1）仅有一电极材料参与反应 规律：参与反应的金属电极本身为负极，另一电极往往为正极，负极是参与反应的金属失电子，正极是介质溶液中的微粒得电子，反应一般为析氢（酸性介质）、吸氧（中性或碱性介质）、析Cu、Ag（含不活泼金属的盐溶液为介质）等。 （2）两电极材料均参与反应（常见于蓄电池式或纽扣式电池） 规律：两电极材料通常由金属和金属化合物构成，金属作负极。电子得失均由两电极本身发生。在书写电极反应式时，应考虑电解质对电极的影响（如生成难溶物、弱电解质等）。介质为酸性溶液时，反应式两边不能出现OH－离子；碱性溶液为介质时，反应式两边不能出现H＋离子。 （3）电极材料本身均不参与反应（常见于燃料电池） 规律：两电极材料均为惰性电极（本身不参与反应，仅作导电的载体），负极是还原剂即燃料失电子，正极是氧化剂得电子。在书写电极反应式时，应考虑电解质对电极反应的影响，介质为酸性溶液时，反应式两边不能出现OH－离子；碱性溶液为介质时，反应式两边不能出现H＋离子。同时参照总方程式中反应物和生成物来确定书写的微粒。 （4）两极方程式的加和未必是电池总反应式。 一般说来，两极反应式加和后不一定能得到电池总反应式。如惰性电极电解稀硫酸，阳极反应：4OH――4e－＝2H2O＋O2↑，阴极反应：2H＋＋2e－＝H2↑，若将两式直接加和，只能得到　4H＋＋4OH－＝2H2O＋2H2↑＋O2↑，显然这个式子是不正确的，因为反应中析出的H2和O2的物质的量之比是2∶1，所以该电解池中实际被电解的是水，电池总反应式应是2H2O2H2↑＋O2↑。 【例1】高铁电池是一种新型可充电电池，与普通高能电池相比，该电池长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为：3Zn＋2K2FeO4＋8H2O3Zn(OH)2＋2Fe(OH)3＋4KOH，下列叙述不正确的是：（　　　　） A．放电时负极反应为：Zn－2e－＋2OH－＝Zn(OH)2 B．充电时阳极反应为：Fe(OH)3－3e－＋5OH－＝FeO42－＋4H2O C．放电时每转移3mol电子，正极有1mol K2FeO4被氧化 D．放电时正极附近溶液的碱性增强 方法点击：放电时，高铁电池作为原电池，根据反应方程式分析可知，Zn在放电时应作负极，放电时失去电子，生成Zn(OH)2，所以选项A是正确的；放电时3molZn失去6mol电子时，有2mol K2FeO4发生还原反应，所以C选项中认为K2FeO4被氧化是错误的；放电时正极应发生反应FeO42－＋4H2O＋3e－＝Fe(OH)3＋5OH－，所以正极附近溶液碱性增强，故D选项是正确的；充电时阳极应失去电子被氧化，发生反应：Fe(OH)3－3e－＋5OH－＝FeO42－＋4H2O，所以B选项也是正确的。 答案：C 3.比较原电池和电解池 原电池 电解池 一般 组成 条件 ① 两种活泼性不同的电极材料 金属或石墨均可作电极 ② 两电极用导线连接(或直接接触) 外接直流电源 ③ 两电极插在电解质溶液中(或闭合回路) 两电极插在同一电解质溶液中(或熔融状态) 电极确定的依据、方法和名称 电极材料活泼性差异 与外电源的连接方式 负极——较活泼金属 阳极—与电源正极相接 正极——较不活泼材料 阴极—与电源负极相接 电极反应 负极 正极 (氧化) (还原) 阳极 阴极 (氧化) (还原) 能量转化形式 化学能转为电能 电能转为化学能 实例装置 电极方程式 (－)Fe－2e＝Fe2＋ (＋)2H＋＋2e＝H2↑ (阳)2Cl－－2e＝Cl2↑ (阴)2H＋＋2e＝H2↑ 电池总反应 Fe＋2H＋＝Fe2＋＋H2↑ 2HCl H2↑＋Cl2↑ 电池作用 ①氧化和还原反应分在两极进 行，形成电流 ②加快了电子转移 外电源犹如“电子泵”使通常难以进行的氧化还原反应变成可能；使通常能进行的反应变得更加容易. 【例2】如图装置，A与B试管中的电极为多孔的惰性电极；c和d为夹在湿的Na2SO4滤纸条上的铂夹；电源有a和b两极。若在A和B试管中充满KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中。切断K1，合闭K2和K3，通直流电，则： （1）在湿的Na2SO4溶液滤纸条上