2015-2016学年河南省师大附中高一(下)月考生物试卷(5月份)(解析版).docVIP

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2015-2016学年河南省师大附中高一(下)月考生物试卷(5月份)(解析版)

2015-2016学年河南省师大附中高一(下)月考生物试卷(5月份)   一.选择题 1.图1表示某动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的变化;图2表示该动物的某组织切片显微图象.下列叙述正确的是(  ) A.图1中DE段的一个细胞中含有8条染色单体 B.图2中的细胞①正在发生交叉互换 C.图1中BC段的一个细胞中可能含有1条或2条X染色体 D.图2中细胞②分裂结束后形成极体和次级卵母细胞 2.下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解,以下有关说法错误的是(  ) ①青霉素:抑制细菌细胞壁的合成 ②环丙沙星:抑制细胞DNA解旋酶的活性 ③红霉素:能与核糖体结合以阻止其发挥作用 ④利福平:抑制RNA聚合酶的活性. A.环丙沙星会抑制a过程,利福平将会抑制b过程 B.除青霉素外,其他抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用 C.过程d涉及的氨基酸最多20种,tRNA最多有64种 D.e过程需要逆转录酶 3.双眼皮(常染色体显性遗传)在人群中的比例为36%,理论上一对双眼皮的夫妇,他们所生的小孩是单眼皮的概率是多少?(  ) A. B. C. D. 4.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得到F2;另一种方法是用F1的花粉进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株.下列叙述正确的是(  ) A.前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占、 B.后一种方法所得的相应植株中可用于生产的类型比例为 C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合 D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变 5.能在细胞分裂间期起作用的措施是(  ) ①农作物的诱变育种 ②用秋水仙素使染色体数目加倍 ③肿瘤的治疗 ④花粉离体培养. A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 6.如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图.Ⅲ3与Ⅲ4结婚,则生出的男孩患病的概率是(  ) A. B. C. D.   二、解答题(共5小题,满分38分) 7.图中甲、乙、丙、丁4个图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,请据图回答下列问题: (1)4个图表示的细胞分裂过程均可出现的器官是  . (2)甲图表示的细胞分裂时期是  ,判断的依据是  .分裂产生的子细胞是  细胞. 8.甲、乙两种植物的花色遗传均受两对独立遗传的等位基因控制,在每对等位基因中,显性基因对隐性基因表现为完全显性.白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素,花瓣中含有哪种颜色的色素就表现为相应的颜色,不含色素的花瓣表现为白色.色素的代谢途径如图所示.请分析回答: (1)甲种植物中,基因型为bb的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶,则基因型为bbDD的植株中,D基因  (能、不能)正常表达.乙种植株中,E酶的形成离不开f酶的催化,则基因型为EEFF的个体中,E基因  (能、不能)正常表达. (2)基因型为BbDd的甲种植物开  色花,自交产生的子一代的表现型及比例为  ; (3)基因型为EeFf的乙种植物开  色花,测交产生的子一代的表现型及比例为  . 9.现有3种(2、7、10号)三体水稻,即第2、7、10号同源染色体分别多出一条.三体水稻减数分裂一般产生两类配子,一类是n1型,即配子含有两条该同源染色体;一类是n型,即配子含有一条该同源染色体.n1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用.已经水稻抗病(B)对感病(b)为显性.现以纯合抗病普通水稻(BB)为父本,分别与上述3种三体且感病的水稻(母本)杂交,从F1中选出三体植株作为父本,分别与感病普通水稻(bb)进行杂交,得出的F2和表现型及数目如表. 请分析回答下列问题: 三体感病母本 2号 7号 10号 F2 抗病 221 187 131 感病 219 190 268 (1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则三体亲本的基因型是bbb,F1三体的基因型为  ,其产生的花粉种类及比例为:B:b:Bb:bb=1:2:2:1,F2的表现型及比例为  . (2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,则亲本三体的基因型为  ,F2的表现型及比例为  . (3)实验结果表明等位基因(B、b)位于  号染色体上. 10.甜菜根尿症(有人吃了甜菜根后,排除的尿中出现色素)是一种常染色体隐性遗传病,与白化病基因位于非同源染色体上,一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病女人婚配,所生孩子都表现正常,这样的一个正常孩子长大后与基因型相同的人婚配.在他们所生的后代中: 甜菜根尿症(有人吃了甜菜根后,排出的尿中出现红色素)是一种常染色体隐性遗传病,与白化病基因位于非同源染色体上.一个只

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