朝阳胶囊.PDFVIP

朝阳胶囊 Chaoyang Jiaonang 【处方】 黄芪 9.6g 鹿茸粉 48g 制硫黄5.8g 鹿角霜 5.8g 干姜 9.6g 核桃仁 96g 石膏 29g 铜绿 5.8g 大黄 5.8g 青皮 9.6g 大枣 96g 绿矾 5.8g 川楝子 19g 黄芩 5.8g 甘草 9.6g 薄荷 38.6g 冰片 5.8g 玄参 5.8g 木香 3.9g 【制法】 以上十九味，鹿茸粉、制硫黄、铜绿、绿矾分别粉碎成细粉，核桃仁研成泥 状与黄芪等（除冰片）十三味混合，粉碎成细粉，过筛，与上述鹿茸粉等四味细粉研混均匀， 过筛，用 75%乙醇制成颗粒,干燥；将冰片溶于适量乙醇中，喷入上述颗粒中，混匀，低温 干燥，装入胶囊，制成1000 粒，即得。 【性状】 本品为硬胶囊，内容物为棕黑色的颗粒；气微香，味微凉，具油脂味。 【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹， 两端常断裂成帚状或较平截（黄芪）。未骨化的骨组织淡棕色或近无色，边缘及表面均不整 齐，具不规则的块状突起物，其间隐约可见条状纹理（鹿茸粉）。淀粉粒长卵形、广卵形或 形状不规则，直径 25～32μm，脐点点状，位于较小端，层纹明显（干姜）。不规则片状结 晶无色，有平直纹理（石膏）。草酸钙簇晶大，直径 60～140μm （大黄）。草酸钙方晶成片 存在于薄壁组织中（青皮）。果皮表皮细胞黄棕色至红棕色，表面观多角形，断面观角质层 厚约10μm （大枣）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。石细胞黄棕色或无色，类 长方形，类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约94μm （玄参）。 （2 ）取本品内容物约0.4g，加稀盐酸10ml ，充分搅匀，滤过。取滤液1ml，加铁氰化 钾试液 1 滴，即生成深蓝色沉淀；加氢氧化钠试液使成碱性，即生成棕色沉淀。再取滤液 1ml，加硫氰酸铵试液1 滴，显血红色。 （3 ）取本品内容物0.4g，置坩埚中炽灼后，残渣加盐酸湿润，用铂丝蘸取，在无色火 焰中灼烧，火焰即显绿色。 （4 ）取本品内容物2g ，加甲醇10ml，超声处理20 分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干， 残渣加水10ml 使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30 分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2 次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。 另取大黄对照药材0.1g，加甲醇 10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典 2015 年版通则0502 ）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶H 薄层板上，以 石油醚(30~60℃)- 甲酸乙酯- 甲酸(15 ：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫 外光(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色 荧光斑点；置氨气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （5 ）取本品内容物4g，加乙醚50ml，超声处理10 分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥 干，加甲醇50ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml 与乙酸乙酯10ml 使 溶解，振摇，分取乙酸乙酯层，水层用乙酸乙酯振摇提取3 次，每次20ml，合并乙酸乙酯 液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱 和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （中国药典2015 年版通则0502 ）试验，吸取上述 两种溶液各 2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-丙酮- 甲醇（5:1:1 ）为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，放置3 小时后，在紫外光 （365nm ）下检视。供试 品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6 ）取本品内容物2g，加70%乙醇40ml