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13.（14朝阳一模）（16分）对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）：（1）A的结构简式是______。（2）A生成的反应类型是______。（3）B中含氧官能团的名称是______。（4）对羟基扁桃酸的结构简式是______。（5）乙醇→E的化学方程式是______。（6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。a. 甲中含有羟基 b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c. F、X均不能发生加成反应（7）F的结构简式是______。（8）X分子中存在两个六元环，X→W的化学方程式是______。17.（14海淀二模）．（16分）有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知：Ⅰ． （R、R`表示烃基）Ⅱ．（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。（3）①的化学方程式是。（4）F的结构简式是。（5）③的化学方程式是。（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种28.（14丰台期末）（16分）醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：（1） 中的含氧官能团的名称为。（2）反应①的化学方程式是。（3）写出B的结构简式是。（4）反应①~③中属于取代反应的是（填序号）。（5）反应④的化学方程式为是。（6）反应⑤的化学方程式是。（7）下列说法正确的是（填字母）。a．B存在顺反异构b．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Agc．F能与NaHCO3反应产生CO2d．丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷（8）写出符合下列条件的与 互为同分异构体的结构简式 。 a．能与浓溴水反应生成白色沉淀b．苯环上一氯代物有两种c．能发生消去反应33.（13海淀一模）（17分）高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示：已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为： 。II．III．试回答下列问题：（1）①的反应类型为____________，G的分子式为____________。（2）若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式______________。（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为_______；扑热息痛的结构简式为___________。（4）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% 。D分子中所含官能团为______________。（5）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_________。（6）D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有_______种（考虑顺反异构）。38.（13海淀二模）（16分）一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：已知：①②请回答下列问题：（1）合成高分子树脂N① A中含氧官能团的名称为_____________。② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。a．能与银氨溶液发生反应b．能与氢气在一定条件下发生加成反应c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOHd．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物④ 写出M→N反应的化学方程式_______。⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。（2）合成有机物E① 写出C→E反应的化学方程式______________________。② 实验室由C合成E的过程中，可使用如右图所示的装置提高反应物13. （16分）（1）CH3COOH （2）取代反应（3）羟基 羧基（4）（5）2CH3CH2OH + HOOC—CH2—COOH C2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O（6）ab（7）（8）17．（16分）（1）羟基羧基 注：各1分，见错为0分。（2）光照；取代反应（3）注：反应条件写“催化剂”不扣分，写 “Fe”、“