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人类遗传病高考题
1.(09安徽卷,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )
A.0 、、0 B.0、、
C.0、、0 D.、、
答案 A
解析 设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。
2.(09广东卷,8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
答案 B
解析 红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。
3.(07广东文科基础)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是 ( )
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症是基因重组的结果
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
答案 D
4.(09青岛第九中学高三模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、 Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中错误的是 ( ?? )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
答案 D
5.(2009,安徽,6分)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ一2为色觉正常的耳聋患者,Il一5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ一4(不携带d基因)和Ⅱ一3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4C.0,1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
A. 45条常染色体,l条性染色体B.45条常染色体,1条Y性染色体
C. 44条常染色体,2条性染色体D.46条常染色体
.请回答下列有关遗传的问题。 人体染色体上存在血友病基因以表示,显性基因以表示。图是一个家族系谱图.请据图回答。
1)若l号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是。
2)若1号双亲都不是血友病患者.则1号母亲的基因型是。
3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子为血友病患者的概率是。若这对夫妇第个孩子是血友病患者再生一个孩子患血友病的概率是8.如下图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的 。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 人,她们是 (3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为 。(4)Ⅱ6的基因型是 _。
答案:(1)Ⅰ2?(2)5?Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10?(3)1/4?(4)XBXB或XBXb?
9.(2014新课标II生物)32.(11分)?山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。?
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:?(1)据系谱图推测,该性状为????(填“隐性”或“显性”)性状。?(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是????(填个体编号)。?(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是????(填个体编号),可能
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