猪圆环病毒病的现状与防制对策.docVIP

猪圆环病毒病(PCVD)的现状及防制对策 张家峥 李召展 刘小燕 赵胜延 (河南省 许昌市畜牧兽医工作站 河南 许昌 461000) 自20世纪70年代，Tischer等首次发现猪圆环病毒(Porcine circorinus,PCV)以来，随着对PCV的了解与研究逐渐深入，发现它不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原，而且还引发一些相关的疾病。北爱尔兰兽医科学家Gordan Allan(2000)在欧洲猪病专题讨论会上提出了猪圆环病毒病(PCVD)的病名。鉴于本病给世界养猪业造成巨大危害，现国际兽疫局(OIE)已明文规定各成员国需及时汇报本病疫情。PCVD对养猪业的影响越来越大，造成的损失日趋严重，因此PCVD已成为阻碍当今养猪业发展的重要疾病之一。我国养猪数量据世界第一，对该病有一个全面正确的了解意义重大。 1 历史概述 猪圆环病毒是由Tischer(1974)首次从猪肾传代细胞系PK—15中分离出来，并在1982年证实了该病原来源于当初制备PK—15细胞的猪肾细胞，是一种新发现的病毒，将其命名为圆环病毒(PCV)。该病毒长期持续感染PK—15细胞却不表现细胞病变(CPE)，用其人工感染试验猪，均未引起任何临床症状及病理变化，故认为PCV仅是一种能感染猪却不会致其发病的常规病毒。但是，到了1991年Clark报道，在加拿大的猪群中发生一种被称为断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的新病，给养猪业造成了巨大的经济损失，之后美国、法国、西班牙、意大利、德国、丹麦、荷兰、北爱尔兰、墨西哥、日本等国纷纷报道了该病的发生。经进一步研究证实，这种广泛流行于世界各地的PMWS是一种致病性PCV引起，并还可引发几种相关病。经核苷酸序列分析表明，该致病性PCV和PCV—PK—15同源，但二者同源性相差较大。Allan等根据PCV的致病性、核苷酸序列将其分成为两个血清型，将源于PK—15细胞的非致病性PCV称之为PCV—1，而将与PMWS等密切相关的致病性PCV称PCV—2，二者的核酸同源性只有68%～76%。据目前已发表的一些PCV—2毒株，其序列同源性介于91.9%～100%，氨基酸同源性在90.2%～100%之间，相对而言，比较保守。经回顾性检验表明，PCV—2至少从1969年起已存在于猪群中。 我国的朗洪武(2000；2001)、曹胜波(2001)先后分别通过血清学调查及PCR法，在河北、北京、山东、天津、吉林、江苏、上海、河南、湖北和广东、江西等省、市检测到了PCV—2。又据近年来各地报道，本病已在更多的省、市被证实存在，并日趋严重，可以说已达到了广泛存在的程度。 2 病原特征 猪圆环病毒(PCV)在分类上属圆环病毒科(Circovirus)；是国际病毒学会分类委员会(ICIV)在第六次学术报告会上新命名的一个科。该病毒无囊膜，基因组仅有一个单股环状脱氧核糖核酸(DNA)链组成，它呈20面体对称，平均直径17nm，是迄今发现的一种最小的动物病毒。它以滚环方式复制，病毒粒子的浮密度为1.37g/cm3，沉降系数为52S。PCV对外界环境抵抗力较强，70℃时可存活15min，56℃不能将其灭活，在PH3的酸性环境中及氯仿中可存活较长时间。病毒不能凝集牛、羊、猪、鸡等动物和人的红细胞。 3 流行病学 PCVD可发生于5～18周龄的猪。主要感染猪，在牛、马、绵羊和人的血清中不存在PCV抗体。经血清学调查，PCVD在世界范围内流行，它在猪群中血清抗体阳性率可高达80%甚至90%以上，但不显示临床症状的比率较高。血清学调查还显示，随着猪日龄的增长，阳性率增高；经产母猪的阳性高最高。PCV对猪有较强的易感性，可经口、呼吸道、静脉等途径感染各种年龄的猪，怀孕猪感染PCV后，可经胎盘垂直传染给仔猪，同居感染试验的感染率可达100%，说明易于水平传播。感染猪可自鼻汁、粪便等排泄物中排出病毒，猪群的移动是本病的主要传播途径，也可通过被污染的衣物、设备、用具等进行传播。猪群发病率与饲养条件、环境设备关系重大。在仔猪哺乳期间很少发病，多在断奶后2—3W陆续发病，发病率为2%～80%；病猪多于出现症状后2～8d内死亡。致死率达80%～100%；幸免于死亡的猪往往形成“僵猪”。PCVD发展缓慢，病程较长，在一个猪场一般可持续12～18个月之久。PCVD可以不同形式出现相关症状，由于PCV能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，且常与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和副猪嗜血杆菌(Glasser’s)、猪肺炎支原体(MPS)、猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、多杀性巴氏杆菌(PM)和链球菌(SS)等混合或继发感染。 4 临床症状 目前已经发现，与PCV—2感染相关的疾病主要有以下几种。 4.1 断奶仔