关于动物模型的进展晕动病的动物模型.ppt

晕动病的动物模型 大鼠 大鼠为啮齿目动物，无呕吐反射。在受到前庭刺激时表现异食癖行为 采用自制旋转器诱发大鼠晕动病 高岭土 饲料 晕动病的发病被认为与前庭系统密切相关，是前庭功能失调时的综合表现，前庭系统中半规管感受角加速度，而感受线性加速度和垂直加速度的是耳石器，耳石器的球囊(sacculus)主要感受垂直方向的加速度变化，而椭圆囊(utricle)对水平加速度敏感;另外，视觉系统，小脑，脑干网状结构，呕吐中枢等也密切参与运动病的发病过程 微电极刺激大鼠杏仁核建立慢性癫痫动物模型 大鼠 3.6%水合氯醛麻醉下，用漆包镍镙双极螺旋电极植入大鼠杏仁核 术后七天电刺激观察 脑电波and行为变化 脑电图有发作后电位 2~5Hz暴发性的尖波或棘慢波 波幅大于200uV,持续3s以上 同时按Racine分级法大鼠的行为表现达到4 级或5 级时可视为大鼠癫痫模型点燃成功 癫痫发作模式具有规律性容易辨认可重复诱发癫痫发作程度可以量化的优点 建立卵巢过度刺激综合征大鼠模型 卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimula-tion syndrome , OHSS)是辅助生育技术中超促排卵时发生的一种医源性并发症，OHSS主要病理表现为卵巢增大，多发性滤泡囊肿及黄囊肿形成;病理生理机制主要为全身毛细血管通透性增加;临床表现为胃肠道不适、腹水、胸水、少尿、卵巢增大等，严重可危及生命。 研究国产孕马血清促性腺激素(pregrant mate‘s serumgonadotropin, PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hu-man chorionic gonadotropin, HCG)在未成年Wistar大鼠建立OHSS模型的可行性 大鼠32只，22日龄 过度刺激组，常规刺激组，每组16只 注生理盐水 目前普遍认为OHSS发生与过多卵泡被刺激起来并应用HCG诱发排卵有关 结果显示大鼠卵巢重量显著增加、体积显著增大、表面呈紫褐色，见多个囊肿形成，血E:水平明显升高;大鼠尾静脉注射美兰30min后，腹腔灌洗液和卵巢组织中美兰含量均显著增高，提示卵巢和腹膜毛细血管通透性均增加，与常规刺激组相比，差异有显著性意义(P0.05)。根据Golan(sl的标准:卵巢体积增大、腹腔毛细血管通透性增加和腹水均出现方可诊断为卵巢过度刺激综合征，可诊断为卵巢过度刺激综合征。 目前国外OHSS造模对象包括兔、恒河猴、成年大鼠等[’一’l，但存在造模周期长，价格昂贵，操作复杂等问题，本实验用国产PMSG在未成年Wistar大鼠中建立 OHSS模型，所用 Gn剂量较小，价格便宜，持续注射时间较短，还可以避免上一动情周期的生殖激素水平影响。 一种新的兔心脏骤停模型 电刺激致心脏骤停模型 方法：新西兰大耳白兔，用频率20Hz 、波宽 2.8ms、电流20mA 的方波刺激5s ，使心脏骤停 30分钟后打开呼吸机维持通气，等待心脏复苏 心脏复苏后连续观察，120min并记录兔死亡时间 心脏骤停缺血／再灌注损伤模型以犬为研究对象 外源性胃电刺激动物模型建立 雌性比格犬 关键词：动物模型;外源性胃电刺激:比格犬 插电极，记录为肌电活动 美国FDA已批准一种外源性胃电刺激模式(Enterra Therapy)治疗人体胃轻瘫，而在人体和动物实验中也在探索治疗肥胖症、功能性消化不良和慢性便秘等 脑深部电刺激猴帕金森病模型的建立 两只恒河猴 丘脑底核 PD模型成功的同期植入DBS系统，属猴的症状观察和阿朴吗啡（APO）诱发旋转试验，证实STN慢性高频刺激有效地缓解了猴PD样症状 * * 关于动物模型的进展