双链断裂修复基因rad52 rs11226多态与肿瘤易感性关联的Meta分析.docVIP

双链断裂修复基因rad52 rs11226多态与肿瘤易感性关联的Meta分析.doc

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双链断裂修复基因rad52 rs11226多态与肿瘤易感性关联的Meta分析

双链断裂修复基因rad52 rs11226多态与肿瘤易感性关联的Meta分析 【摘要】   目的 综合评价rad52 rs11226(CT)与癌症发病风险的关联。 方法 全面检索 文献 ,对单核苷酸多态性位点rad52 rs11226与肿瘤关联的病例对照研究结果进行Meta分析,并进行肿瘤类型和人群的亚组分析。 结果 共7篇文献纳入Meta分析,累计病例5 915例,对照10 992例。rad52 C等位基因相对于T等位基因导致肿瘤发病的OR值为0.94(95%CI:0.86-1.04,P=0.24),差别无统计学意义。 结论 尚无证据说明rad52 rs11226(CT)多态与肿瘤易感性有关联,但仍需进一步探讨基因基因和基因环境的交互作用。 【关键词】 meta分析(主题); 基因; 肿瘤; 多态性,单核苷酸   ABSTRACT: Objective To evaluate the association between genetic polymorphism of rad52 rs11226 and cancer risk. Methods A comprehensive search was conducted to identify all casecontrol studies of the relationship between polymorphism of rad52 rs11226 and cancer risk by metaanalysis. Two subgroups were studied in terms of cancer type and ethnicity. Results Seven eligible reports were identified, concerning 5 915 cancer cases and 10 992 controls. The pooled OR of C allele compared with that of T allele was 0.94 (95%CI: 0.861.04, P=0.24). No association between rad52 rs11226 allele and cancer risk was found in both subgroups. Conclusion rad52 rs11226 allele may not be significantly associated with cancer. Further studies are needed to explore genegene and geneenvironment interactions.   KEY WORDS: metaanalysis as topic; genes; neoplasms; polymorphism, single nucleotide   目前癌症已经成为严重危及人类的疾病之一,外界环境因素与自身遗传因素共同作用导致癌症发生。人类在长期 发展 中建立了一套自身DNA损伤修复机制,其中DNA双链断裂修复通路(double strand breaks repair, DSBR)就是一条修复真核基因组最严重损伤的途径。DSBR有2种主要修复途径:一是非同源末端连接(nonhomologous endjoining, NHEJ);二是同源重组修复(homologous recombination repair, HRR)。在HRR的不同阶段,rad52基因起着非常重要的作用,与同源互补序列的退火密切相关,适当调节rad52的活性可抑制突变发生[1],如果体内缺失rad52将导致HRR阻断。rad52 3端非编码区的NT2259属于同义突变,是一个CT多态。近年来,国内外学者针对rad52基因多态性与肿瘤易感性进行了探索研究。由于肿瘤候选风险基因易感性关联分析往往受人群疾病的异质性、单个研究统计效力的局限性以及不同人群和种族特异性等因素的影响,各研究结果并不一致。本研究采用Meta分析方法,对rad52 NT2259基因多态性与肿瘤的病例对照研究结果进行综合分析,为进一步研究rad52基因多态与肿瘤易感性的真实关联提供依据。    1 材料与方法   1.1 检索文献   系统检索Medline、Pubmed、EMCC、Springer、CNKI数据库,检索词为“rad52”,“polymorphism”,“cancer”,“肿瘤”以及“病例对照”,检索式为“rad52 polymorphism、cancer”、“rad52、肿瘤”、“rad52、病例对照”等。检索时间为1999年1月-2009年10

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