止血类 三七.ppt

止血类——三七 三七系五加科人参属植物 , 又名田七，著名的药学家李时珍称其为“金不换”，是传统名贵药材。三七素有“止血之神药”之说 ,为伤科要药 , 著名的“云南白药” 以之为主药。 三七的生长条件要求冬暖夏凉、无严寒与酷暑，半光半阴，潮湿的特定环境中，即低纬、高海拔区域中，适应能力低，因此特定了三七只生长于云南及广西等很小的地理范围内。 三七的药物分类 三七的化学成分 三七的体内过程 三七的药理作用 三七的毒理研究 三七的现代应用 药物分类 三七分为三七花、三七头(三七粉)、三七根这三类都是三七中药用价值极高的。 化学成分 三七皂苷：皂苷是三七中多种有效成分中的主要一种。全属达玛烷型皂苷，分为原人参二醇型和原人参三醇型。 三七多糖：多糖物质具有不同程度的免疫促进活性作用。三七多糖物质同样可促进巨细胞及抗体分泌细胞的活性，从而提高人体免疫功能。 氨基酸：日本的小管卓夫首先从三七的水溶性成分中分离提取出一种具有止血活性的物质止血素。它能显著增加血小板的数量而发挥良好的止血作用。 黄酮类化合物：三七皂苷抗缺氧作用显著，而黄酮部份增加冠脉流量作用显著，二者合用则生理活性最强。除此之外还有一定的抗炎、 抗过敏、 增强肾上腺素、 祛痰、 镇咳、平喘、降压的作用。 油脂：包括种仁油和挥发油成分，挥发油成分的生物功能主要是对大脑和延髓有一定的抑制作用，临床可用作镇静、 安神的功能。 微量元素：其中含量较高的分别是K、 Na、 P、 Ca。它们与人体的抗肿瘤、 抗菌、 抗风湿作用相关。 药动学过程 三七总皂苷在大鼠体内吸收后 , 广泛分布于身体各器官 , 肝脏肾脏中浓度最高 , 是其他器官的2倍。 三七单体成分的药动学参数难以完整地表达中药复方药物的体内作用规律，但三七中药复方药物药动学的研究很少。 人参皂苷Rg1的体内研究 日本Odani等人选择SD大鼠，禁食18h，分别以100mg/kg剂量口服给予大鼠；以5mg/kg剂量静脉注射给予大鼠，研究吸收，分布，代谢状况。 吸收： 研究发现口服Rg1后15min即在血清中检测到Rg1，30min后达到最大浓度为0.9ug/mL，口服6h后即不能检测到Rg1。静脉注射Rg1溶液2min时，血清中浓度为8.9±1.0ug/mL，随后Rg1在血清中迅速消除，半衰期为6.3min。 分布： 口服吸收Rg1后，于不同时间点获取大鼠组织(心，肝，脾，肺，肾，胃，脑)，测定不同组织中Rg1的浓度。结果表明Rg1在肝和肾中的浓度稍高于其它组织，在脑组织中检测不到Rg1的存在。 静脉注射Rg1后，肝脏和肾脏中Rg1均以α相和β相消除，肝脏中α相的半衰期为5.3min，β相的半衰期为34.7min 。在肾脏中α相的半衰期为5.7min，β相的半衰期为36.1min。 排泄： 口服Rg1后24h尿样和粪中的累积排泄率分别为0.4±0.04%和41.2±2.6%。同时在24h内排泄至胆汁的量分别为总剂量的1.1±0.1%。 静脉注射Rg1后发现胆汁的排泄速度要大于尿的排泄速度。50%的Rg1在静注后15min通过胆汁排泄。 代谢： Rg1在大鼠胃中降解生成6个原人参皂苷类化合物,分别为Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ1和Ⅱ2，Ⅲ1和Ⅲ2。并且Rg1在体外模拟胃溶液的温和酸性条件及其在胃中均降解生成这6种降解产物。 Rg1在大鼠大肠中降解生成人参皂苷Fl及Rh1。 药理作用 止血作用 三七能够在一定时间内使得患者本身的血小板数量得以增加，并且能够使得血小板的粘性得以提升。 我国著名学者张玉萍就曾经以小鼠为试验对象，对三七的凝血效果进行探析。结果发现小鼠的凝血时间得到了缩短，并且其缩短的时长和小鼠注射的三七注射液的浓度有一定的正相关的关系。 活血作用 三七的恰当运用能够促进患者相关血块的溶解。 李汝安利用三七总苷片对患有高血压以及脑出血等疾病的治疗过程中效果明显，三七作用发挥的机制就是利用三七总皂苷的止血活血作用。对患者的内脏的气血功能进行改善，从而提升患者血液循环，对脑组织吸收相关血块的速度以及效率进行提升。 抗炎作用 由于三七组成成分的特殊性，其能够降低相关部位血管通透性提升的速度，进而起到消肿镇痛的效果。另外三七在抑制多种致炎剂有着十分明显的效果，是处理患者炎症反应的良药之一。 对中枢神经系统的作用 提高记忆力作用 镇痛作用 镇静作用 三七睡舒胶囊内容物为三七叶皂苷和酸枣仁、五味子提取物配伍混合物，研究表明, 具有改善睡眠、镇静安神的功效, 对失眠、睡眠不稳的亚健康人员有很好的作用。 其他作用 对心脑血管的保护作用 对肝脏的作用 抗病毒作用 抗衰老作用 降血糖作用 毒理研究 韩刚等人通过对大鼠3 2只大鼠随机分成 4 组，即溶剂（注射用水）对照组和三七总 皂苷低、中 、高剂量组（5 0 , 1 5 0 , 4 5 0