- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应_共振散射光谱法检测痕量Hg_2_
2010 年第68 卷 化 学 学 报 Vol. 68, 2010
第1 期, 83~88 ACTA CHIMICA SINICA No. 1, 83~88
·研究论文·
鲱鱼精DNA 修饰纳米金催化Fehling 反应——
共振散射光谱法检测痕量Hg2+
温桂清a 李建福b 梁爱惠a 蒋治良*,a 何星存a
a
( 广西师范大学环境与资源学院 广西环境工程与保护评价重点实验室 桂林 541004)
b
(桂林工学院材料与化学工程系 桂林 541001 )
摘要 用鲱鱼精DNA (hsDNA)修饰10 nm 的纳米金制备了Hg2+的hsDNA 修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).
在pH 7.0 Tris-HCl 缓冲溶液中及0.017 mol/L NaCl 存在下, Hg2+与AuhsDNA 形成稳定的Hg2+-DNA 结合物, 引起
AuhsDNA 中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇. 该溶液用150 nm滤膜过滤后, 滤液中过量的AuhsDNA 可催化Fehling
试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒, 该微粒在 580 nm 处有一个较强的共振散射峰. 随着汞离子浓度增大, 形成的纳
米金簇越多, 滤液中AuhsDNA 越少, 生成的氧化亚铜微粒减少, 580 nm 处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,
其共振散射光强度降低值∆I580 nm 与汞离子浓度在1~833 nmol/L 范围内成线性, 回归方程、相关系数、检出限分别为
∆I580 nm =0.37C 2+ +0.9, 0.9990, 0.3 nmol/L Hg2+. 该法用于废水中Hg2+的检测.
Hg
关键词 汞离子; hsDNA 修饰纳米金探针; 纳米催化; 共振散射光谱法
Resonance Scattering Spectral Detection of Trace Hg2+ Using
Herring Sperm DNA Modified Nanogold as Catalyst of
the Fehling Reaction
Wen, Guiqinga Li, Jianfub Liang, Aihuia Jiang, Zhiliang*,a He, Xingcuna
a
( Guangxi Key Laboratory of Environmental Engineering, Protection and Assessment, Guangxi Normal University,
Guilin 541004)
(b Guilin University of Technology, Guilin 541004)
文档评论(0)