鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应_共振散射光谱法检测痕量Hg_2_.pdf

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鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应_共振散射光谱法检测痕量Hg_2_

2010 年第68 卷 化 学 学 报 Vol. 68, 2010 第1 期, 83~88 ACTA CHIMICA SINICA No. 1, 83~88 ·研究论文· 鲱鱼精DNA 修饰纳米金催化Fehling 反应—— 共振散射光谱法检测痕量Hg2+ 温桂清a 李建福b 梁爱惠a 蒋治良*,a 何星存a a ( 广西师范大学环境与资源学院 广西环境工程与保护评价重点实验室 桂林 541004) b (桂林工学院材料与化学工程系 桂林 541001 ) 摘要 用鲱鱼精DNA (hsDNA)修饰10 nm 的纳米金制备了Hg2+的hsDNA 修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA). 在pH 7.0 Tris-HCl 缓冲溶液中及0.017 mol/L NaCl 存在下, Hg2+与AuhsDNA 形成稳定的Hg2+-DNA 结合物, 引起 AuhsDNA 中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇. 该溶液用150 nm滤膜过滤后, 滤液中过量的AuhsDNA 可催化Fehling 试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒, 该微粒在 580 nm 处有一个较强的共振散射峰. 随着汞离子浓度增大, 形成的纳 米金簇越多, 滤液中AuhsDNA 越少, 生成的氧化亚铜微粒减少, 580 nm 处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低, 其共振散射光强度降低值∆I580 nm 与汞离子浓度在1~833 nmol/L 范围内成线性, 回归方程、相关系数、检出限分别为 ∆I580 nm =0.37C 2+ +0.9, 0.9990, 0.3 nmol/L Hg2+. 该法用于废水中Hg2+的检测. Hg 关键词 汞离子; hsDNA 修饰纳米金探针; 纳米催化; 共振散射光谱法 Resonance Scattering Spectral Detection of Trace Hg2+ Using Herring Sperm DNA Modified Nanogold as Catalyst of the Fehling Reaction Wen, Guiqinga Li, Jianfub Liang, Aihuia Jiang, Zhiliang*,a He, Xingcuna a ( Guangxi Key Laboratory of Environmental Engineering, Protection and Assessment, Guangxi Normal University, Guilin 541004) (b Guilin University of Technology, Guilin 541004)

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