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- 2017-05-21 发布于浙江
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胸椎原发非霍奇金淋巴瘤1例报告及文献复习
胸椎原发非霍奇金淋巴瘤1例报告及文献复习
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【关键词】 胸椎 原发非霍奇金淋巴瘤
1 病历摘要
儿童脊柱椎体破坏,首先考虑诊断为椎体结核,其次为骨嗜酸性肉芽肿、转移瘤等。临床上原发脊柱椎体非霍奇金恶性淋巴瘤病例十分罕见,现报道如下。患者女,6.5岁,以“间歇性低热、伴腰痛半年,双下肢不全瘫1个月”就诊。X线片发现T9椎体破坏,诊断为“胸椎结核”,并于抗结核 治疗 两周后,入院接受治疗。患儿无消瘦及贫血貌,浅表淋巴结无肿大,胸背后方局部压痛(+)。中下腹壁反射消失,双膝反射无亢进,Babinski sign R(+) L(+),双侧屈髋、膝、踝及伸髋膝踝关节肌力IV级。X线:T9椎体变扁、骨质破坏,但椎间隙未见变化,T8~10椎旁双侧见软组织密度增高影,以左侧更为明显。CT显示:T9椎体及其后横突、棘突骨质密度不均,并有多个类圆形低密度影,其旁可见沿胸椎纵行软组织密度影,边界清楚,各层面未见肿大淋巴结影。MRI:T9椎体变扁,其内信号明显不均, T8~10水平胸髓形态不规则,椎管变窄,考虑为侵润改变。核素显像T9椎体放射性核浓聚,其余骨骼未见确切异常征象。腹部、骨盆CT平扫未见异常征象。PPD实验(-),结核抗体(-)。骨髓穿刺活检:未见淋巴细胞侵润。肝肾功、血常规及脑脊液检查正常。术前诊断:T9椎体结核、伴椎旁脓肿。术中见T
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