第七章原核基因表达调控2011.pptVIP

三、阻遏蛋白LexA的降解与细菌中的SOS应答 SOS反应的机理： 由 RecA 蛋白和 LexA 阻遏物的相互作用引起的。 LexA阻遏物：是SOS DNA修复系统所有基因的阻遏物 RecA蛋白：是SOS反应的最初的发动因子。在单链DNA和ATP存在时，RecA蛋白被激活，表现出水解酶活性，分解LexA阻遏物。 当RecA水解LexA阻遏物后，导致SOS体系（包括recA基因）高效表达，DNA得到修复 一、翻译起始的调控 RBS（核糖体结合位点）：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。 RBS的结合强度取决于SD序列的结构及其与起始密码子AUG之间的距离。 SD- 4-10（9）-AUG 第六节 转录后水平上的调控 二、mRNA稳定性对转录水平的影响 在糖原合成途径中，如果CsrA蛋白结合到glg基因的mRNA分子上，该mRNA分子就易于受核酸酶攻击，其降解过程加快。其作为蛋白质合成模板的功能就受到抑制。 三、调节蛋白的调控作用 四、反义RNA的调节 五、稀有密码子对翻译的影响 dnaG(引物酶) RNA引物 dnaG、rpoD和rpsU属于大肠杆菌基因组上的同一个操纵子 50个拷贝的dnaG蛋白、2800个拷贝的rpoD和40000个拷贝的rpsU 几种蛋白质中异亮氨酸密码子使用频率比较 蛋白质 AUU/% AUC% AUA% 结构蛋白 37 62 1 σ亚基 26 74 0 DnaG蛋白 36 32 32 细胞内对应于稀有密码子的tRNA较少，高频率使用这些密码子的基因翻译过程容易受阻，影响了蛋白质合成的总量。 六、重叠基因对翻译的影响 TrpB –谷氨酸- 异亮氨酸-终止 GAA -- AUC -- UGA -- UGG -- AA AUG -- GAA 甲硫氨酸 – 谷氨酸–trpA trpE—苏氨酸—苯丙氨酸—终止 ACU -- UUC -- UGA -- UGG -- CU AUG AUG – GCU 甲硫氨酸 -- 丙氨酸-- trpD 翻译终止时核糖体立即处在起始环境中，这种重叠的密码子保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的机制。 七、翻译的阻遏 八、魔斑核苷酸水平对翻译的影响 1、关于管家基因叙述错误的是 (A) 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 (B) 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 (C) 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达 (D) 在生物个体的某一生长阶段持续表达 (E) 在一个物种的几乎所有个体中持续表达 D 2、一个操纵子（元）通常含有 (A) 数个启动序列和一个编码基因 (B) 一个启动序列和数个编码基因 (C) 一个启动序列和一个编码基因 (D) 两个启动序列和数个编码基因 (E) 数个启动序列和数个编码基因 B 3、下列情况不属于基因表达阶段特异性的是，一个基因在 (A) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达 (B) 胚胎发育过程不表达，出生后表达 (C) 胚胎发育过程表达，在出生后不表达 (D) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达 (E) 分化的骨骼肌细胞不表达，在未分化的骨骼肌细胞表达 A 4、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β一半乳糖苷酶 (D) 透酶(E)异构乳糖 E 5、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 (A) CAP结合位点 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B 6、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在 (A) 葡萄糖及cAMP浓度极高时 (B) 没有葡萄糖及cAMP较低时 (C) 没有葡萄糖及cAMP较高时 (D) 有葡萄糖及cAMP较低时 (E) 有葡萄糖及CAMP较高时 C 7、Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因编码 (B) Y基因编码 (C) A基因编码 (D) I基因编码 (E) 以上都不是 D 8、色氨酸操纵子（元）调节过程涉及 (A) 转录水平调节 (B) 转录延长调节 (C) 转录激活调节 (D) 翻译水平调节 (E) 转录／翻译调节 E (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 环一磷酸腺苷