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第 22卷 第 l期 海 洋 通 报 Vo!.22,No.】
2003年2月 MARINESCIENCEBULLETIN Feb.2003
紫菜色素突变体诱导的研究
II.NG对紫菜叶状体诱变的效果及遗传分析
许璞 费修绠 张学成 朱建一 沈颂东4
(1.中国科学院海洋研究所 ,山东 青岛266071;2.青岛海洋大学海洋生命学院,山东 青岛266003:
3.江苏省海洋水产研究所,江苏 南通 226007;4苏州大学生命科学学院水产研究所,江苏 苏州 215006)
摘 要:用强诱变剂 N-甲基 ·N-硝基-N·亚硝基胍 (NG)处理条斑紫菜和坛紫菜的幼嫩叶状体 ,进行色素
突变体诱导 。结果表明:(1)在相 同实验条件下,两种紫菜的对照材料都未发现突变现象,而各诱变组都
容易观察到突变的细胞或细胞块,表明在实验 中发生的突变是诱变的结果。(2)突变率随诱变剂量和诱变
时间的增加而上升 。在实验范围内,随着诱变强度的增加 ,条斑紫菜的突变率 从 最 低 的 l1.2%上升到
28.7%。坛紫菜从 l0.1%上升到20-2%。 (3)在同等面积的叶片上,诱变产生的突变型细胞数量,并不
随诱变强度的增加而增加。实验使用定量视野检试,5l【i种紫菜在各诱变组中出现的突变细胞数量基奉柑
似,略高的突变值都发生在诱变实验的最低剂量组中。突变率表示突变细胞在存活细胞中所 占的比例,而
单位面积 中的突变细胞数量,反映 了诱变的效果 。根据这 一分析,可以认为 NG浓度 25 g/mE、诱变时
间为 30min是合适的诱变条件。
关键词:紫菜 :色素突变体 ;叶状体;亚硝基胍 (NG):诱变;遗传分析
中图分类号:Q754;Q944.52:Q949.292 文献标识码:A 文章编号:1001·6392(2003)01-0024·06
紫菜色素突变体早在 20世纪70年代就被人们注意到 (Miura等,1974 ;Aruga,1974 ;
Miura,l976,1977’)。最初发现 的色素突变体是在栽培群体 中发生的,起先在条斑紫菜
Porphyrayezoensis,不久在甘紫菜 P.1enera中。栽培者可 以容易地区分两种颜色不同的藻体,
分别称为 “赤芽型”和 “青芽型 ”。MJura等 证实,栽培群体中的红色藻体具有遗传性,
是 自发产生的色素变异体,而 “青芽型”仍属野生型。很多色素突变体是以嵌合体的形式 出
现的。甘紫菜中的色素突变体也有类似倾向,嵌合体的出现频率主要依据栽培方式的变化。
除了红色型和绿色型突变体外 ,在条斑紫菜中,Miura(1978) 获得 由红色型与绿色型
杂交产生的黄色型,Migita等 (1983) 采用同样方法也获得了黄色型,并由红色型与黄色
杂交获得橙色型。Miura(1985) 报道获得 明红型、明绿型和 明黄型,Niwa等 (1993)报道
获得紫色型和一种新的色素突变型。这些新出现的色素突变型全都是在实验室内或 自发产生
的,并都属隐性核基因突变体。
一 些作者希望通过诱变途径发现紫菜的突变体 。Ktayama(1983,1984)’ 试验多种化学
诱变剂诱变条斑紫菜 ,观察到具有红色和绿色的幼苗产生。严兴洪 、王素娟 (1990) 采用
秋水仙碱处理坛紫菜体细胞,获得一些颜色深的变异体。严兴洪 (1992) 利用紫外线诱变
条斑紫菜原生质体 ,观察到一些再生的纯红色变异体 。但只有 Mitman等 (1994) 在 进 行
收稿 日期收修改稿 日期
基金项 目:国家 自然科学基金(、中国科学院实验海洋生物学重点实验室和江苏省 应 用 基 础 研 究 项 目
(BJ95182)资助
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l期 许璞 等:紫菜色素突变体诱导的研究——|I,NG对紫菜叶状体诱变的效果及遗传分析 25
P.purpur
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