必修二第二篇第2、3节.pptVIP

1．推论：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即：基因在 上。 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 。同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 1．实验过程及现象 3．基因与染色体的关系： 基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。 1．基因分离定律的实质 (1)杂合体的细胞中，位于 的等位基因具有一定的 。 (2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中， 彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。 2.遗传特点 (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遗传现象。 1．假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。 2．假说依据 基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面： (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子的形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 解析　萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观察染色体的行为与基因的行为类比推知的。 答案　C 解析　基因和染色体存在明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在，故A项错误；基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，故B项正确，C项错误；染色体主要由DNA和蛋白质组成，故D项错误。 答案　B 解析　人类的性别决定方式为XY型，男性体细胞中含有22对常染色体和XY两条性染色体，女性体细胞中含有22对常染色体和两条X性染色体。 答案　B 【题后反思】　两种性别决定类型的比较：如XY型、ZW型。 (1)XY型和ZW型都是指性别决定的性染色体，不是指基因，也不是指决定性别的基因型。 (2)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (3)性别决定相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传，如下图Ⅱ。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病，如下图甲。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病，如下图乙。 原则：相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性。 4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传，如下图A。实例：红绿色盲、血友病。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传，如下图 B。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传，如下图C。实例：抗VD佝偻病。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传，如下图D。 “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。 (1)写出下列个体可能的基因型。 Ⅰ2________，Ⅱ3________，Ⅲ5________。 (2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为________。 (3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患白化病孩子的概率为________，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________。假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ2与该地一个表现正常