4土壤环境化学环境化学课件.ppt

脱氯作用 DDT * 2化学农药在土壤中的残留及危害 土壤化学农药的残留积累毒害主要表现在两方面： 残留农药的转移产生的危害； 残留农药对靶生物的直接毒害。 * 土壤中农药残留量近似计算公式: R=C0exp(-kt) R:农药残留量 C0:农药初始使用量 k:衰减常数,取决于农药品种及土壤性质等因素 t:化学农药施用后的时间 * 4.3污染土壤的防治措施与修复技术 4.3.1污染土壤的防治措施 ①控制和消除工业”三废”的排放 ②合理施用化肥和农药 ③提高土壤环境容量,增强土壤净化能力 ④建立土壤污染监测,预测和评价系统 ⑤其他措施 * 4.3.2 污染土壤的修复技术 按照技术类别分类 1.污染土壤的物理修复： 加热方法；稳定固化法等 2.污染土壤的化学修复： 1)土壤淋洗法；2)化学钝化剂和改良剂 3)氧化剂/还原剂 4)光催化降解 5)萃取 3.污染土壤的电动修复 1)电动修复污染物迁移机制（电迁移、电渗流、电泳） 2)影响土壤电动修复的因素（PH值、土壤理化性质、污染物类型和浓度、电压和电流、电极材料布局和间距） 3)几种电动力学修复方法和技术 * 4.污染土壤的微生物修复 1)有机污染土壤的微生物修复原理 2)重金属污染土壤的微生物修复原理 3)污染土壤的微生物修复技术与应用 (1)原位微生物修复 (2)异位微生物修复 5 污染土壤的植物修复 1)植物修复技术的分类 2)植物修复技术的应用 * 实 例 除草剂2，4，5-T难以降解，可利用苯酸脂而生长的细菌对其有共代谢作用。 间-硝基酚难以降解，但利用对硝基酚而生长的黄杆菌可与其发生共代谢作用降解成硝基醌。 * * * * * (4)铵的矿物固定和释放 在厌氧条件下，从牧场废物降解产生的氮多数以NH4+形式存在，NH4+与土壤的结合很强，只有小部分是以非交换的NH4+被固定在黏土矿物的晶格内。NO3-与土壤的结合较弱，易被水冲走，因此土壤的类型、湿度及有机物含量都能影响NH3及NO3-的产生、变化及分布。 (5)淋失 各种铵态氮肥和尿素进入土壤后，只要20天就可完全被硝化转化为硝酸盐（NO3-），硝酸根不能被土壤吸附，存在于土壤溶液中，易被灌溉水和雨水淋溶至还原层。我国各地气候比较复杂，土壤性质各异，淋失量差别很大。在干旱和半干旱地区，只有降雨量大于150mm的月份和灌溉水定额使水下渗超过30cm的土层时，质地轻的土壤才会发生硝态氮淋失。各地试验结果表明，氮肥淋失量为8.5~28.7%。结果将污染地下水源和部分地面水。 * 氮在土壤中的迁移转化 * 2.磷污染及其迁移转化 1)磷污染 2)土壤中磷的来源 磷的天然源主要来自岩石的风化作用，许多岩石中所含的磷通常以PO43-形态结合至矿物结构中。当岩石发生风化的时候，这些磷酸盐大量被溶解，变成可被植物利用。发育于不同母岩的土壤其含磷量也会有明显差异。人为源主要是磷矿废水及施用磷肥。我国磷肥总产量约300万吨P2O5，其中过磷酸钙和钙镁磷肥占总磷肥量的98.02%。自然界磷参与沉积循环。 3)土壤中磷的形态 无机态磷 土壤中的无机态磷几乎全部是正磷酸盐，根据其结合的主要阳离子的性质不同，可把土壤通常存在的磷酸盐化合物分为四个类型： * （1）磷酸钙（镁）化合物（以Ca-P表示） 钙盐溶解度小于镁盐而数量远远大于镁盐，是石灰性或钙质土壤中磷酸盐的主要形态。钙盐化合物中以磷灰石类溶解度最小，常见的有氟磷灰石Ca5(PO4)3F、羟基磷灰石Ca5(PO4)3OH等。共同特点是Ca/P为5/3，溶解度极小，对植物营养无效。土壤存在的磷灰石很多是从母岩转化而来。 化学磷肥 → 一系列磷酸钙类化合物。如施用过磷酸钙肥料，其主要有效成分磷酸一钙可与石灰性土壤中的钙质成分作用依次转化为磷酸二钙Ca2HPO4、磷酸八钙Ca8H2(PO4)6和磷酸十钙Ca10(PO4)6(OH)2等。随着Ca/P比的增加，这些化合物在土壤中稳定性增加，溶解度迅速下降。 （2）磷酸铁和磷酸铝类化合物（分别以Fe-P和Al-P表示） 在酸性土壤中，无机磷大部分和土壤中的铁、铝化合物形成各种形态的磷酸铁和磷酸铝类化合物，如粉红磷铁矿Fe(OH)2H2PO4、磷铝石Al(OH)2H2PO4，溶解度极小。在水稻田土壤和其它沼泽型积水土壤中还有蓝铁矿Fe3(PO4)2·8H2O。 * （3）闭蓄态磷（O-P表示） 是由氧化铁胶膜包被着的磷酸盐。如粉红磷铁矿遇到土壤局部pH升高时，产生下列反应： 结果释放出固相表面部分的固定磷，同时所形成的无定形Fe(OH)3胶体在粉红磷铁矿表面形