红外光谱根基.pptx

目 录; 近红外光是电磁波，它具有光的属性，即同时具有 “波”“粒”二重性。因此，我们对光的能量也可以用光子表示。当样品受到频率连续变化的近红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级合转动能级从基态到激发态的跃迁（这些能量跃迁可以通过量子力学理论进行阐述），使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录近红外光的百分透射比或吸光度与波长或波数关系曲线，就得到近红外光谱。;红外光谱的产生机理;在一般情况下，分子的转动和振动处于基态。 当物质被红外光照射时，分子的转动和振动将吸收红外光而发生能级跃迁。 —— 特定分子或化学键吸收特定频率的红外光，称之 为基团或化学键的特性频率，不同基团或化学键的特性频率不同；同一基团或化学键的特性频率在不同物质中出现时吸收位置相对固定。;红外光谱的产生机理;红外光谱的产生机理;红外光谱的产生机理;分子振动方程式: 双原子分子的简谐振动及其频率： 化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧;任意两个相邻的能级间的能量差为：;红外光谱的产生机理; 伸缩振动的力常数比弯曲振动的力常数要大，因而同一基团的伸缩振动常在高频区出现吸收。周围环境的改变对频率的变化影响较小。由于振动偶合作用，原子数N大于等于3的基团还可以分为对称伸缩振动和不对称伸缩振动符号分别为σs和σas一般σ as比σ s的频率高。 弯曲振动 ，弯曲振动又叫变形或变角振动。一般是指基团键角发生周期性的变化的振动或分子中原子团对其余部分作相对运动。弯曲振动的力常数比伸缩振动的小，因此同一基团的弯曲振动在其伸缩振动的低频区出现。;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;红外吸收峰增加的原因 1、倍频吸收 2、组合频的产生：一种频率的光，同时被两个振动所吸收，其能量对应两种振动能级的能量变化之和，其对应的吸收峰称为组合峰，也是一个弱峰，一般出现在两个或多个基频之和或差的附近（基频为ν1、ν2的两个吸收峰，它们的组频峰在ν1+ν2或ν1-ν2 附近）。 3、振动偶合 相同的两个基团在分子中靠得很近时，其相应的特征峰常会发生分裂形成两个峰，这种现象称为振动偶合（异丙基中的两个甲基相互振动偶合，引起甲基的对称弯曲振动1380cm-1处的峰裂分为强度差不多的两个峰，分别出现在1385~1380cm-1及1375~1365cm-1）。 4、弗米共振 倍频峰或组频峰位于某强的基频峰附近时，弱的倍频峰或组频峰的强度会被大大的强化，这种倍频峰或组频峰与基频峰之间的偶合，称为弗米共振，往往裂分为两个峰（醛基的C-H伸缩振动2830~2965cm-1和其C-H弯曲振动1390cm-1的倍频峰发生弗米共振，裂分为两个峰，在2840cm-1和2760cm-1附近出现两个中等强度的吸收峰，这成为醛基的特征峰）。;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;基团频率和特征吸收峰;红外光谱的表示方法;红外光谱的区域;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;(1)C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。 ;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;中红外光谱;近红外光谱;近红外光谱; 黄曲霉素主要成分： 黄曲霉素G1 分子式: C17H12O7 分子质量 328.27 熔点: 244-246℃ 黄曲霉素G2 分子式: C17H14O7 分子质量: 330.29 熔点: 237-240℃ 黄曲霉素B1 分子式: C17H12O6 分子质量: 312.27 熔点: 268-269℃ 黄曲霉素B2 分子式: C17H14O6 分子质量: 314.29 熔点: 286-289℃;近红外光谱;近红外光谱;近红外光谱;近红外光谱;近红外光谱;近红外光谱;近红外光谱; 对某一样品组分，当各样品间散射系数s一定时，在某一波长处，F(R∞)∝K。又因为当样品浓度不高且只有一种组分的样品时，吸收系数K与样品浓度c成正比，所以K-M函数与浓度关系可表示为： b为常数，与样品摩尔吸光系数及光程等有关；C为样品组分浓度。即K-M函数与样品浓度之间的关系与朗伯一比耳定律一样，是正比的关系。;近红外光谱分析技术主要分成两个谱区：  0.8~1.1μm称为短波近红外谱区，主要利用含氢基团高（4~5）倍频的信息，该谱区被物质吸收弱，透过能力强，适