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第9章　污染土壤的修复 1　土壤污染及其修复技术概述 2　污染土壤的物理修复技术 3　污染土壤的化学修复技术 4　污染土壤的微生物修复技术 5　污染土壤的植物修复技术 土壤修复的分类与技术体系 按修复场地 按技术类别 1 2 原位修复 异位修复 1 2 物理修复 化学修复 3 4 生物修复 生态工程修复 5 联合修复 概述 污染土壤的物理修复技术 利用适当的污染环境物理修复技术，降低土壤中污染物浓度的技术 概念 客土和翻土法 热力学方法 物理分离 蒸汽浸提 固定/稳定化 玻璃化 低温冰冻 电动力学方法 污染土壤的化学修复技术 利用加入到土壤中的化学修复剂与污染物发生一定的化学反应，使污染物浓度降低的修复技术，修复剂包括氧化剂、还原剂、解吸剂、增溶剂和沉淀剂 概念 土壤性能改良 化学氧化修复 化学还原修复 化学淋洗 溶剂浸提 可渗透反应墙－概念 墙体是由天然物质和一种或几种活性物质混合在一起构成，这些反应材料能够降解和滞留流经该墙体地下水的污染组分，从而达到治理污染组分的目的 可渗透化学活性反应墙示意图 化学还原修复技术 污染土壤生物修复概述 污染土壤的生物修复技术 技术介绍 利用生物（包括动物、植物和微生物），通过人为调控，吸收、分解或转化土壤中污染物的过程 成本低 不破坏土壤结构 无二次污染 操作简单 特点 污染土壤的植物修复技术 污染土壤的植物修复技术 运用农业技术改善污染土壤对植物生长不利的化学和物理方面的限制条件，使之适于种植，并通过种植优选的植物直接或间接地吸收、挥发、分离或降解污染物，恢复受污染的土壤，并重建自然生态环境和植物景观 概念 污染土壤的植物修复过程示意图 土壤环境质量监测方案（重要内容) 土壤污染监测（后续内容略） 现场调查 设计布点方案 现场采样 样品预处理 样品分析 结果分析 第一章　　绪论 * 第一章　　绪论 * 氧化还原状况与有毒物质积累 长期淹水强还原性土壤中，往往有Fe2+和S2-等还原物质大量积累。 亚铁：主要呈沉淀状态，在偏酸性土壤中水溶性Fe2+可高达400mg/kg，如锈水田，可毒害水稻根系。 H2S：在土壤富铁条件下形成FeS，但如土壤缺铁或在pH＜6的条件下，出现较多H2S对水稻发生毒害。 有机酸：水田在大量施用新鲜有机肥时可积累较多的丁酸等有机酸，抑制水稻根系呼吸和养分吸收。 H2S(＞0.07mg/L)和丁酸(＞10-3mol/L)对水稻吸收养分抑制程度的顺序为： H2PO4-、K+＞Si4+＞NH4+＞Mg2+、Ca2+ 第三章 土壤养分循环与环境质量 生物从土壤吸收无机养分——生物残体归还土壤形成有机质——土壤微生物分解有机质释放无机养分——养分再次被生物吸收。　　　 土壤养分循环是“土壤圈”物质循环的重要组成部分，也是陆地生态系统中维持生物生命周期的必要条件。 大量营养元素：N、P、K、 中量营养元素：Ca、Mg、S 微量营养元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo、Cl 其它营养元素：C、H、O 植物生长必要元素（16种） 养分循环过程 氮素是重要生命元素， “肥料三要素”之首。 1 Nitrogen cycling in soils 土壤氮素循环 Nitrogen cycling in terrestrial and soil ecological systems 陆地及土壤生态系统中的氮循环 Sources of nitrogen in soils 土壤氮素来源 生物固N 微生物 (细菌) 逐渐积累 土壤空气中的分子态N2 →离子态NH4+ →有效态N 根瘤菌 与豆科植物共生 固N能力强 (共生固N菌) 腐生菌 自生固N菌 (包括蓝绿藻) 大气降水 含氮氧化物 (NO3- NO2- NO NH4+等) 溶解在雨滴中、随降水进入土壤 灌溉水 硝态N（NO3-N） “肥水” N肥、有机肥 重要来源 速效N 土壤氮 素形态 有机态氮：土壤氮的主体，占全氮95%以上。 无机态氮：量很少，占全氮1-2%；微生物活动的产物。 硝态氮（NO3-）：水溶性阴离子存在，易于流失。硝化作用的产物。 铵态氮（NH4+）：水溶性游离态、交换态、少量固定态；有机态氮矿化的第一步产物。很快转化成硝态氮。 亚硝态氮（NO2-）：数量极少。硝化作用的中间产物。 水溶性有机态氮：全氮的5%。简单的含氮化合物，游离氨基酸、胺盐及酰胺类等。 气态氮：土壤空气的主要成分；固氮微生物的直接氮源。 非水解性有机态氮：占全氮30-50%；非水溶性，也不能用一般酸碱使其水解。了解很少。 水解性有机态氮：占全氮50-70%；用酸、碱或酶处理时，能水解成