第五章 沉淀溶平衡.pptVIP

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第五章 沉淀溶平衡

5.1 难溶电解质的溶解度和溶度积 5.2 沉淀反应 5.3 沉淀的溶解和转化 5.4 沉淀反应的某些应用 5.1 难溶电解质的溶度积和溶解度 注意:以上计算不适用于如下情况 (1) 易水解的难溶电解质。 (2)难溶弱电解质及某些易于在溶液中以 离子对等形式存在的难溶电解质。 如:AB(s)   例:求 25℃时, PbSO4在 0. 10 mol·L-1 Na2SO4溶液中的溶解度。 (3) pH 值对溶解度的影响——沉淀的酸溶解   例:在含有0.10mol·L-1 Fe3+和 0.10mol·L-1 Ni2+的溶液中,欲除掉Fe3+,Ni2+仍留在溶液中,应控制pH值为多少?   b 溶于酸也溶于碱   c 溶于铵盐 分步沉淀的次序 (b) 与被沉淀离子浓度有关 例: 某溶液中含 和 ,它们的浓度分别是 0.10mol.L-1和0.0010mol.L-1,通过计算证明,逐滴加入 试剂,哪一种沉淀先析出.当第二种沉淀析出时,第一种离子是否被沉淀完全(忽略由于加入 所引起的体积变化). 解:析出 所需的最低 浓度: 5.3 沉淀的溶解和转化 (2)生成弱酸 CaCO3(s) + 2H+ → Ca2++2CO2+2H2O 沉淀溶解的方法: (1)酸(碱或 盐)溶解 (2)配位溶解 (3)氧化还原溶解 (4)氧化 — 配位(王水)溶解 例:在1L 溶液中使 的 全部转化为 ,求 的最初浓度为多少? 解: 结论 (1)类型相同, 大(易溶)者向 小(难溶)者转化容易,二者 相差越大转化越完全,反之 小者向 大者转化困难; (2)类型不同,计算反应的 例: 如果在1.0LNa2CO3溶液中使0.010mol的 BaSO4完全转化为BaCO3 ,问Na2CO3的溶液最初浓度为多少? 5.4 沉淀反应的某些应用 解: (2)完全沉淀Fe(OH)3时的pH值: (3)开始沉淀Co(OH)2时的pH值: 解: 例1:1mol?L-1的CoSO4溶液中,含0.01mol?L-1 的Fe3+,如何控制pH值,使Fe3+生成Fe(OH)3而除去。 (1)开始生成Fe(OH)3时的pH值: pOH=11.8 pH=2.2 (强酸性) *有必要吗*? pOH=10.5 pH=3.5 pOH=7.4 pH=6.6 结论:只要控制pH值在5左右,可完全除去Fe3+ * * 第五章 沉淀溶解平衡 1. 溶解度 (S): 单位:g (克); mol·L-1 (摩尔每升) 当:S0.01g时 溶质为 难溶物 0.01g S0. 1g时 溶质为 微溶物 S0. 1g时 溶质为 易溶物 2. 溶度积 定义:在一定温度下,难溶电解质的饱 和溶液中,各组分离子浓度幂的 乘积 意义:表征难溶电解质的溶解能力的特 性常数,是温度的函数。   3. 溶度积和溶解度的关系 (1) 由溶度积求溶解度 平衡 nS mS  例(1) 已知某温度时Mg(OH)2的    求:S  例(2) 求:Mg(OH)2在NaOH(0.01mol/L)中的S。  解: 起始浓度:  0.01 平衡浓度: S 0.01+2S (2) 由溶解度求溶度积 例:25 oC 时,每升Ag2CrO4饱和溶液中含有 2.16×10-2g的Ag2CrO4,求其溶度积。 问 :是否可以说:Ksp越大,S就越大? (1) 相同类型 大的 S 也大 减小 S 减小 (2) 不同类型要通过计算 结论:相同类型才有可比性 AB(aq) A+ + B- 此时 若忽略C(AB),计算误差太大。    (1) Q

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