苯(第二课时).pptVIP

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  • 2017-06-04 发布于贵州
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苯(第二课时)

第二课时 * 第三章 有机化合物 第二节《来自石油和煤的两种基本化工原料 》 《苯》 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H 空间构型: C6H6 苯环上的6个碳碳键都 , 是 的键。 相同 介于C-C和C=C之间的独特 键角: 120° 或 平面正六边形 1、氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟 注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 2、取代反应: ⑴ 苯的溴代: FeBr3 + Br2 Br + HBr ⑵ 苯的硝化反应: + HNO3 浓硫酸 △ NO2 + H2O 2、易取代 3、难加成 苯的化学性质(较稳定): 1、难氧化(但可燃) 3、苯的加成反应: + H2 催化剂 △ 3 结论 现象 点燃 与酸性KMnO4作用 反应类型 反应条件 试剂 与Br2作用 苯 烯烃 烷烃 纯溴 溴水 纯液溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被 酸性KMnO4溶液 氧化 易被 酸性KMnO4溶液 氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 淡蓝色火焰,无烟 火焰明亮,有黑烟 火焰明亮,有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 分子中含有一个或多个苯环的烃。 CH3

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