免疫学复习题1.docVIP

1. Ig的水解片段Ig分子可被许多蛋白酶水解，产生不同的片段。免疫学研究中常用的酶是木瓜蛋白酶和胃蛋白酶。用木瓜蛋白酶水解IgG分子，可将其裂解为三个片段，即两个完全相同的抗原结合片段Fab和一个可结晶片段Fc用胃蛋白酶水解IgG分子，可将其裂解为一个大分子F（ab’）2片段和若干无活性小分子多肽片段pFc’.有多种细胞参与：针对抗原刺激的应答主要是T细胞和B细胞，但在完成特异性免疫的过程中，还需要其他一些细胞（巨噬细胞粒细胞等）的参与；B细胞抗原刺激所产生的是免疫系统除抗原过程 抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用1） T细胞活化T细胞活化的双信号作用。第一信号来自抗原与其受体的结合，即抗原识别，TCR与抗原肽:MHC分子复合物的结合，CD3分子传导活化信号。CD4+T细胞TCR识别抗原肽:MHCII分子复合物，CD8+T细胞TCR识别抗原肽:MHCI分子复合物，T细胞活化的第二信号来自辅助刺激分子(costimulatory molecule)，即抗原提呈细胞上的辅助刺激分子与T细胞表面的相应受体的结合。CD28是活化T细胞最重要的膜分子，它与APC上表达的相应配基分子B7-1(CD80)和B7-2(CD86)相结合，经CD28传递活化信号，增强T细胞对抗原应答，由CD28/B7发出的第二信号，增强细胞因子基因的转录。T细胞活化时由于辅助刺激分子B7与CD28的结合，而诱生T细胞表面表达CTLA-4分子，2）B细胞的活化B细胞经由BCR识别抗原。不同发育和分化阶段B细胞的BCR中的mIg有不同的类别。不成熟B细胞为mIgM，成熟B细胞为mIgM、mIgD或mIgG，也可为mIgA或mIgE。抗原与mIg的可变区特异结合，产生第一活化信号。与BCR组成BCR复合物的Igα（CD79a）和Igβ（CD79b）为信号转导分子，Igα/Igβ把第一活化信号转导入胞内。 活化B细胞体积增大，mIgD消失，胞膜表达一些新的细胞因子的受体，如IL-2及IL-5的受体，细胞因子作用于B细胞，使其增殖、分化。B细胞增殖中又表达IL-6、IL-10及IFNγ等细胞因子受体，B细胞进一步增殖与分化为浆细胞和记忆性B细胞。在B细胞活化、增殖与分化过程中，均需Th细胞的辅助。（1）激活补体系统溶解肿瘤细胞。（2）抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）直接杀伤IgG包裹的肿瘤细胞（3）调理吞噬作用。（4）干扰肿瘤细胞的某些生物学行为。（5）其他作用。免疫球蛋白结构：1.免疫球蛋白的基本结构及其基因天然免疫球蛋白分子均含有四条异源性多肽链，其中，分子量较大的称为重链，而分子量较小的为轻链。同一天然Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成完全相同。 2.免疫球蛋白的功能区免疫球蛋白多肽链内的二硫键连接形成的110个氨基酸残基组成的环状结构称为免疫球蛋白的结构域或功能区。重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸的序列变化很大，称为可变区（V区），靠近C端氨基酸序列相对稳定的区域，称为恒定区（C区）。重链和轻链的V区分别称为VH和VL.VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区（HVR）或互补决定区（CDR），一般CDR3变化程度更高。 3.免疫球蛋白的酶解片段在一定条件下，免疫球蛋白分子肽链的某些部分易被蛋白酶水解为不同片段。木瓜蛋白酶水解IgG的部位是在铰链区二硫键连接的2条重链的近N端，可将Ig裂解为两个完全相同的Fab段和一个Fc段。胃蛋白酶作用于铰链区二硫键所连接的两条重链的近C端，水解Ig后可获得一个F（ab‘）2片段和一些小片段pFc’。F（ab‘）2是可同时结合两个抗原表位，故与抗原结合可发生凝集反应和沉淀反应。pFc’最终可被降解，无生物学作用。 4.免疫球蛋白的其他成分Ig轻链和重链除上述基本结构外，某些类别的Ig还含有其他辅助成分，分别是J链和分泌片。J链的主要功能是将单体Ig分子连接为多聚体。分泌片又称为分泌成分，以非共价形式结合于IgA二聚体上，使其成为分泌型IgA（SIgA）。分泌片具有保护分泌型IgA的铰链区免受蛋白水解酶降解的作用，并介导IgA二聚体从黏膜下通过黏膜等细胞到黏膜表面的转运。特异性结合抗原（）活化补体（）结合Fc受体（）通过胎盘中枢耐受：是指在中枢免疫器官（胸腺和骨髓）内， T 和B 淋巴细胞在发育中，尚未成熟前，能识别自身抗原的细胞克隆被清除或处于无反应性状态而形成的自身耐受。如T 细胞在胸腺内发育过程中，经过阳性选择和阴性选择，识别自身抗原的未成熟T 细胞凋亡。B 细胞在骨髓内发育到表达mIgM 的未成熟B 细胞，经过阴性选择自身反应性细胞克隆消除或处于无反应性状态。抗原抗体检测有凝集反映、沉淀反应、放免技术、荧光技术、酶联免疫，化学发光、生物亲和，固相免疫、免疫组化等技术 根据抗原和抗