2009红外光谱1.pptxVIP

六 红外分光光度法;6.1 概述;2、红外光谱区域 ;利用样品的红外光谱进行定性、定量分析和分子结构测定的方法.;注意:3000,2000两条分界线;6.1.3红外光谱与紫外光谱的区别 ;6.1.4 红外光谱的用途和作用 ;问题： (1)为什么不同的化合物，其红外吸收 曲线不同？ (2)吸收峰是怎样形成的？ (3)吸收峰的峰位、峰数、峰强取决于 哪些因素？ (4)为什么同一基团(如羰基)处在不同分 子中其吸收峰位置略有不同，它对结构 分析有什么意义？ ;6.2 基本原理;2.分子振动能量方程 ;谐振子和真实分子的位能曲线图;基态能量：E0=0.5hν 激发态能量:E激发=（V+0.5）hν ;虎克定律：F=-KX 牛顿定律：F=ma=m·d2x/dt2 因X=Acos(2πνt) ;**双原子分子只有一种伸缩振动形式;6.2.2 多原子分子的振动形式;凡含有两个或两个以上相同键的基团都有对称和反称两种伸缩振动形式。;(1)面内 弯曲(β);;3、变形振动：AX3 基团或分子的弯曲振动分为两种：;[问题]一个多原子分子有多少种振动形式呢？;a线性分子：2 振动自由度=3n-平动3-转动2=3n-5 b非线性分子：3 振动自由度=3n-平动3-转动3=3n-6;如CO2;例：H2O;6.2.3基频峰与泛频峰 ;泛频峰： ①倍频:V=0→V2激发态产生的吸收峰。 如：