植物叶色突变体要领.pdf

植物生理学通讯 第42卷 第1期，2006年2月 1 专论与综述Reviews 植物叶色突变体 何冰 刘玲珑 张文伟 万建民* 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室，江苏省植物基因工程中心，南京210095 Plant Leaf Color Mutants * HE Bing, LIU Ling-Long, ZHANG Wen-Wei, WAN Jian-Min National Key Laboratory of Crop Genetics and Germp lasm Enhancement, Nanj ing Agricultural University, Plant Gene Engineer- ing Center of Jiangsu Province, Nanj ing 210095, China 提要 叶色变异是比较常见的突变性状。叶色突变体在基础研究和育种工作中越来越显得重要。文章概述叶色突变体的 分类方法、来源、遗传方式和突变的分子机制，着重介绍其应用价值及前景。 关键词 叶色突变体；分子机制；育种研究 叶色变异是比较常见的突变性状，一般在苗 性状为基础，具有一定的局限性。植物的表型性 期表达，但少数突变体直到生育后期才发生叶色 状与内部的遗传物质之间的关系并非一一对应。 突变。由于突变基因往往是直接或间接影响叶绿 同一叶色突变性状可能受不同基因控制；同一基 素的合成和降解，改变叶绿素含量，所以叶色突 因发生突变，由于基因功能缺损的程度不同，可 变体也称为叶绿素突变体。 能造成不同表现型。番茄黄叶突变体au和yg-2的 叶色变异通常影响突变体光合效率，造成作 表型性状极为相似，而研究表明在这两个突变体 物减产，严重时甚至导致植株死亡，因此过去常 中分别发生了血红素加氧酶(heme oxygenase)和光 被认为是无意义的突变。近年来，叶色突变体的 敏色素生色团合酶(PB synthase)基因突变(Terry 利用价值受到越来越多关注。在育种工作中，叶 和Kendrick 1999)。Kumar和Soll (2000)将HEMA 色变异可作为标记性状，简化良种繁育(马志虎等 基因(编码谷氨酰-tRNA还原酶)的反义RNA转入 2001)和杂交种生产(Zhao 2000);某些叶色突变体具 拟南芥后，转基因植株间即存在明显的叶色差 有特殊的优良性状，为作物遗传育种提供了优秀 异，并且叶色变异程度与HEMA基因的表达水平 的种质资源(Gan和Amasino 1995)。在基础研究 成反比。由此可见，简单以叶色为标准对突变体 中，叶色突变体是研究植物光合作用(Fambrini等 进行划分，很可能不利于研究基因的生物功能。 2004)、光形态建成(Parks和Quail 1991)、激素 但由于还未找到更为合理的分类方法，所以目前 仍然根据苗期叶色划分叶色突变体。 生理(Agrawal等2001)以及抗病机制(Singh等2000) 等一系列生理代谢过程的理想材料；同时利用此 1.2其它分类法 对于突变性状在苗期之后表达的 叶色突变体，必须采取其它分类方法。如常绿 种突变体可分析鉴定基因功能(Hansson等1999)，了 (stay green)突变体是常见的苗期后叶色变异体， 解基因间互作(Lopez-Juez等1998)。本文综述了叶 色突变体研究现状，并对其在遗传育种、功能基 在拟南芥(Sung等1997)、菊花(Reyes-Arribas 等 因组学和植物生理学研究中的应用前景作了展望。 2001)、羊茅(Festuca p ratensis) (Vincentini 等1995) 1叶色突变体的分类 收稿 2005-05-08修定　 2005-11-17 1.1苗期叶色分类法 叶色突变常在苗期表达， 资