利鲁唑在神经保护、镇痛及抗抑郁领域的研究进展.pdf

■ WWW．hxyswgc．com2017，voI．34No．02亿Ch 与生物互程 emistry Bioengineering doi：i0．3969／j．issn．1672—5425．2017．02．002 刘柳 ，汪晴川，盖冬玮，等．利鲁唑在神经保护 、镇痛及抗抑郁领域 的研究进展[J]．化学与生物工程，2017，34(2)： 6—9． 利鲁唑在神经保护、镇痛及抗抑郁领域的研究进展 刘 柳 。汪晴川 。盖冬玮 ，徐小康 ，徐强强 。贺 聪 ，陈 威 ，梅其炳 ，武祥龙 “ (1．西北工业大学生命学院 空间生物实验模拟技术重点实验室， 陕西 西安 710072；2．第四军医大学药理学教研室，陕西 西安 710032) 摘 要 ：利鲁唑是苯并噻唑类衍生物 ，具有非常广泛的药理学作用 。利鲁唑对谷氨酸的抑制、对钠通道和钙通道 的 抑制以及神经保护等作用机制是 目前的研究热点，利鲁唑在镇痛、抗抑郁、抗焦虑等方面的应用研究也引起了广泛关注。 综述 了近 3年来利鲁唑在神经保护 、镇痛及抗抑郁领域 的研 究进展 。 关键词 ：利鲁唑；神经保护 ；镇痛 ；抗抑郁 中图分类号：o625 R962 文献标识码 ：A 文章编号：1672—5425(2017 ResearchProgressofRiluzoleon Neur0pr0tecti0n，Analgesia andAnti-DepressantApplications LIU Liu ，WANG Qing—chuan ，GAIDong—wei，XU Xiao—kang，XU Qiang—qiang， HECong ，CHENWei。，MEIQi—bing一，WUXiang—long (1．KeyLaboratoryforSpaceBioscienceandBiotechnology，SchoolofLi ，NorthwesternPolytechnicalUniversity， Xian 710072，China；2DepartmentofPharmacology，TheFourthMilitaryMedicalUniversity，Xian710032，hC ina) ． Abstract：Riluzoleisabenzothiazolederivative，whichhasawiderangeofpharmacologyaction．Thecurrent researchisfocusedonthemechanism aboutglutamateinhibition，sodium andcalcium channelinhibitions，neuro— protectionanditsapplicationresearchonanalgesia，anti—depressant，anti—anxietyandSOon．Inthispaper，there searchprogressofriluzoleonneuroprotection，analgesiaandanti—depressantapplicationsinrecentthreeyearsis summarized． Keywords：riluzole；neuroprotecti0n；analgesia；anti—depressant 利鲁唑属于苯并噻唑类化合物，是被美 国FDA 非竞争性抑制 』＼，一甲基一D一天冬氨酸 (N—methyl—D—as— 批准治疗侧索硬化症 (amyotrophiclateralsclerosis， partatereceptorsubunit，NMDA)受体 ，增加星形胶质 ALS)的药物。利鲁唑具有非常广泛 的药理学作用 ， 细胞摄取谷氨