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知觉的种类 空间知觉 时间知觉 运动知觉 时间知觉(time perception)是对客观现象的延续性和顺序性的认知加工过程, 即是人们对时间过得快慢或某事发生后时间长短的内在体验 西南大学211 工程国家重点学科建设项目课题“时间与人格的多取向整合研究 ”( NSKD08001) , 项目负责人: 黄希庭 现任西南大学资深教授，心理学博士生导师，重庆市人文社会科学重点研究基地心理学与社会管理研究中心主任，校学位委员会副主任、校学术委员会副主任、西南大学国家级重点学科基础心理学专业负责人，中国心理学会常务理事兼心理学教学工作委员会主任，全国博士后管委会第六届专家组成员教育学组召集人，全国心理学名词审定委员会委员，《心理学报》和《中国临床心理学杂志》编委，台湾大学《本土心理学研究》编辑顾问，重庆市心理学会理事长，苏州大学和陕西师范大学兼职教授等。 时间知觉脑机制 定位论 非定位论 定位论指存在特异化神经区域具有独特的表征时间信息的能力, 当需要进行此类时间信息加工时该系统就会独立地起作用。目前比较认可的具有独立作用机制的神经区域是小脑和基底神经节。 小脑的功能 德国的泰尔及其同事发现，小脑部分受损、全部受损或小脑萎缩的人，在判断物体移动与否、移动速度和方向时较易出错,而且是时间知觉的生理基础 基底神经节 基底神经节( basal gang lia, BG) 主要与运动和非运动计时功能有关, 受丘脑、上丘和脚桥核( pedunculonpontinenucleus, PPN) 调节, 通过丘脑和BG 影响运动、感觉和认知的皮层信息加工; 通过上丘和BG 影响头和眼睛的运动 不同脑区的损伤会表现出相似的机能, 间接地说明了时间信息加工是由众多脑区和神经递质整合作用的结果, 其中任何一个脑区并不能独立完成某项时间知觉任务, 而是需要许多脑区整合内部信息并通过神经递质传递神经冲动交互作用而成。不同的脑区或者不同神经网络通路都有着特定的神经递质传递神经元信息。脑区整合作用机制和神经递质间信息传递机制是非定位论两种不同层面的体现。 特异化计时模型 分布网络计时模型 局部任务依赖的计时模型 特异化计时模型( specialized timing model) 认为特定的神经区域具有独特的表征时间信息的能力, 例如小脑和基底神经节就是特异化的计时系统。小脑在时间信息加工中的作用主要在计时感觉运动方面 , 小脑皮质能准确地表征连续事件之间的时间关系。基底神经节可能与基本的时间编码机制有关。 分布网络计时模型( distributed network timing model) 认为时间信息的表征是一套神经结构交互作用的结果。Meck 等在研究与文献回顾的基础上提出基底神经节- 前额叶- 后顶叶回路是表征时间、数字( number) 、次序( sequence) 和数量( mag nitude) 共同的神经基础, 这个假设也得到了脑成像研究的支持。 局部任务依赖的计时模型( localtask??dependent timing model) 认为时间信息不是由特定的计时系统产生的, 而是根据各种任务的需要在不同的神经结构中通过计算得到的。对1 秒以下的时距主要是自动加工, 不受注意、唤醒等因素的影响, 所涉及的脑区称为?? 自动计时系统( automatic timing system) ??, 主要包括小脑、基底神经节、辅助运动区等。对1 秒以上时距加工主要是认知控制加工, 易受注意、唤醒等因素的影响, 与之有关的脑区称为?? 认知控制计时系统( cognitively controlled timing system) ??, 主要包括前额叶皮质、顶叶等。 研究采用相同的实验范式, 比较视觉、听觉和触觉时间知觉的神经机制,以检验以上三个基本的模型。本研究的基本假设是, 如果在三个通道的时间知觉中均激活了某一神经结构, 说明时间知觉中存在特异计时机制; 如果在三个通道中均激活了较大区域的网状神经回路, 则说明存在分布网络计时机制; 如果在不同通道中激活了不同的通道特异的神经结构, 则说明存在局部任务依赖的计时机制。对视觉、听觉和触觉的时间知觉进行ERP 研究, 结果发现时间信息加工开始的时间点在各个通道中并不一致, 但均可以用CNV （晚期负成分关联负变化）的出现作为指标, 并且这个指标具有跨通道一致性。特异化计时模型、分布网络计时模型和局部任务依赖的计时模型均只能解释本研究部分结果, 而时间知觉双加工模型可以对本研究的结果给出较合理的解释。 时间知觉的分类 1.时序知觉： 2.时距知觉 3.时点知觉 时序知觉是个体对直接作用于感觉器官的客观事件顺序性的知觉, 它是时间知觉的一个重要组成部分 同时性阈限（SOA） 时序阈限（TOT）