石英液槽保养与维护.pdfVIP

石英液槽保养与维护 液槽用于光谱仪测量吸收或穿透率，当液槽制作不良或使用Single beam 仪器(无 法稳定的扣除blank) ，就会使数值产生误差。石英窗必须两边平行、大小与液槽 座配合、高透明度及高平滑度。石英两边平行、大小与液槽座配合可使每次放置 样品液槽得到同样的Pathlength ；高透明度使得光线不易分散；高平滑度的表面 可减少光线散射。 一般石英液槽的透光率约83%，87%透光率的液槽价格约高出2-3 倍。常见的0.5 ~ 100 mm 液槽Pathlength 的误差率约 ± 0.01 mm ，是致使不同液槽间吸收值不同 的一个很大原因。 前一次分析残留的试液会造成分析的不精确与灵敏度降低，所以液槽的清洁与维 护是非常重要的。液槽有刮损、缺口或当透光率低于新品的80%清洗无效时就必 须更换。 一般而言，UV cells 的内、外侧表面为全熔合的结构,因此可抵挡任何实验室用 清洁剂的侵蚀。然而，以强碱清洗UV Cells 的表面，将会伤害其表面，请将强 碱清洗方式当作最后的清洗手段。石英及玻璃材质的UV Cells 皆易于残留 (adsorb)一些金属离子于表面，因此我们必须以特殊之清洁方式清洗以保护我们 的UV Cells。 ㄧ般清洗方式： 1. 清洁剂 大部分实验室用清洁剂必须调成适当之浓度才可使用，然而若清洁剂的pH 值高 于8.5 时，将会对UV Cells 表面造成腐蚀。一般说来，若必须经常使用清洁剂清 洗Cells，使用中性清洁剂清洗它较为安全。 2. 铬酸 (Chromic acid)溶液 其配置方式 (1) 5%-10%铬酸溶液 (以90% 硫酸配置) 或 为： (2) 5%铬酸溶液 ( 以20：80 硝酸：硫酸配置) Cells 应浸泡至此酸性溶液中达12 小时，或经整晚浸泡后，以去离子水流洗至少 十次以去除铬离子，使其不再残留于Cells 表面。此酸性溶液具高侵蚀性，因此， 最好每月不超过一次使用此种清洗方式，以免破坏Cells 的表面。 请注意：废液之收集及处理。 3. 氯离子-盐酸溶液 (Chlorate-Hydrochloric acid) 将UV Cells 浸入浓盐酸 (SG 1.18) 中，并加入KCl，其量约占液体的10%，并 定时搅拌之。进行本清洗动作时请在抽风橱中进行。 请注意:废液之收集及处理。 4. KOH 溶液 (Alcoholic Potassium Hydroxide) 将KOH 配置成5%溶液，但若重复使用会损伤Cells 表面。请将使用本方法当作 是最后的洗涤手段。 依所测定样本不同的清洗方式： 溶 液 样 品 清 洁 方 法 水溶液 Protein ，DNA ，生物样品含清洁剂的温水，中度酸液，清水 水溶液 盐类溶液 强酸润湿，清水 水溶液 碱性溶液 含清洁剂的温水，中度酸液，清水 有机溶剂 油类 溶剂，含清洁剂的温水，中度酸液，清水 有机溶剂 醇类 溶剂，清水 有机溶剂 酸性溶液 溶剂，清水 有机溶剂 碱性溶液 溶剂，中度酸液，清水  中度酸液 ：0.1 N HCl  强酸：1 N HCl  溶剂：使用溶解样品的溶剂  清水：纯水或 RO 水清洗至少10 次  清洁剂：中性清洁剂，但必须用清水彻底洗净 清洗注意事项： 1. 超音波震荡洗净(不建议使用) 超音波洗净器可适用于清洗UV Cells。唯一需注意的是，若您将超音波洗净器之 频率设定成和UV Cells 相同的共振频率时，Cells 会被震裂。如您注意到因使用 超音波震荡器造成UV Cells 有些微的裂缝，请立即停止使用超音波洗净您的 Cells，以避免裂缝加大。