猪圆环病毒2型pcv2及相关疾病.ppt

猪圆环病毒2型（PCV-2）及相关疾病 猪圆环病毒2型（PCV-2）是目前已知的最小的动物病毒之一，近几年来对养猪业造成了巨大的经济损失，就连美国一些养殖场也因此而垂头丧气。我国近年来随着养猪的大发展及猪群的大规模调动，各地均的发生，为了进一步预防和控制本病，现就PCV-2及其相关猪病进行探讨，以期帮助养殖场正确对待本病，提高经济效益，减少不必要的损失。 PCV-2相关疾病包括： 1、断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome ,PMWS） 2、猪皮炎肾炎综合征（Porcine dermatitis and nephropathy syndrome,PDNS） 3、繁殖障碍（Reproductive failure） 4、A2型先天性震颤（Congenital tremors,CT） 5、猪呼吸道病综合征（Porcine respiratory disease complex ,PRDC） 6、猪增生性和坏死性肺炎（Porcine proliferative and necrotizing pneumonia,PNP） 1、断奶仔猪多系统衰竭综合征PMWS） 断奶仔猪多系统衰竭综合征（ PMWS）是由II型猪圆环病毒引起的一种新型病毒性疾病。我国猪群感染率极高，应激诱发或继发于其它疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。常发生于5～12周龄，猪群患病率为5～30%，死亡率50～100%，病猪主要表现渐进性腹泻、消瘦、虚弱、发热、苍白或见黄疸、呼吸困难、淋巴结肿大。最后衰竭死亡。 临床表现 哺乳期内基本正常，但于断奶后5~15天内发病，表现食欲不振、衰弱、贫血、黄胆、渐进性消瘦、精神差，此外还可能有腹泻、咳嗽、发热、结膜炎、水肿等。如有继发感染则有被毛粗乱、关节炎、渗出性皮炎等。使用任何药物均难以起到良好效果，致死率达50%~100%，个别耐过猪生产不良，出栏时间推迟2个月左右。 PMWS猪 PMWS猪 PMWS猪腹泻 病理变化 全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白色或见出血。 肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度变硬，呈灰红色或灰白色。 肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点（白斑肾）。 肝小叶间质增生。 盲肠及结肠急性卡他性炎症。 脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。 若有继发感染则病变更为复杂，下面是一些场进行的病变统计： 淋巴结肿大（腹股沟淋巴结25%，肠系膜淋巴细结33%，支气管淋巴结23%）;肺炎70%；胸膜炎17%；心包炎12%；胃溃疡30%；结肠水肿18%；腹泻50%；腹膜炎8%；脾肿大14%；肾肿大14%；肝萎缩5%~10%； 另外：血液稀薄，血沉值明显高于健康猪，红细胞压积小于正常猪。 腹股沟淋巴结肿胀 肠系膜淋巴结肿大、坏死出血 淋巴组织增生 脾脏丘疹 间质性肾炎（白斑肾)） 白斑肾（输尿管变粗） 白斑肾 间质性肾炎 间质性肾炎 出血性卡他性肠炎 间质性肺炎 间质性肺炎 间质性肝炎 间质性肝炎 间质性心肌炎 胰腺出血 PMWS诊断 PMWS的确诊 应包括流行病学、症状、病理剖检及血清学诊断。其中血清学诊断（ELISA）要全面评价，检测母猪（其产出的仔猪于断奶后发病，死亡率高）及发病仔猪血清中的PCV-2抗体。发病猪场母猪及哺乳仔猪抗体为阳性，而断乳仔猪抗体初为阴性，至后期为阳性。 PMWS预防控制 PMWS不是一种可以治疗的疾病，一旦发病死亡率很高，甚至全军覆灭，用药控制常是对症治疗，效果不理想，。目前尚没有有效的商品化疫苗可用，常用的消毒剂对其不起作用，因此，我们应重点控制其协同病原和继发病原，减少损失。目前已发现PMWS多是PCV-2和PRRSV共同感染造成的，据我们检测凡发病猪PCV-2抗体阳性者，PRRSV抗体也多为阳性，同时多伴发支原体感染而引起免疫抑制。而临床上同时见到的其它病原多是继发感染。 具体预防程序为： 1、 母猪于产前和产后各7天用支原净加强力霉素拌料。 2、3、7、21日龄各注射0.5~1ml得米先。 3、3天补铁及10天硒。 4、 10日龄注射PRRS苗（兰耳苗） 5、15日龄注射自家苗（个别过敏）。 6、25日龄猪瘟免疫3~4头份。 7、42日龄注射PR苗（伪狂犬基因缺失苗） 8、断奶后拌料用药20天?阿奇霉素、氟苯尼考及黄芪多糖；?黄芪多糖、替米考星。 9、育肥期每月初用支原净加强力霉素拌料7天，月末用氟苯尼考拌料4~5天。 特别观注：目前还没有真正效果良