CACNA基因突变参与家族性偏头痛发作的机制研究.docVIP

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  • 2017-06-04 发布于天津
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CACNA基因突变参与家族性偏头痛发作的机制研究.doc

基因突变参与偏头痛发作的机制研究张森指导教师陶金教授摘要本项研究旨在通过调节编码的钙通道亚单位的功能而研究其参与偏头痛的发生发展并再次验证是研发偏头痛治疗药物的新靶标运用分子生物学行为学免疫荧光等方法深入研究基因突变在偏头痛中的作用结果显示注射基因能有效抑制表达当基因白表达降低后能有效减轻偏头痛症状关键词偏头痛基因基因沉默研究背景偏头痛是一种反复发作的一侧或双侧搏动性的剧烈头痛发作时常伴心率加快面色苍白恶心呕吐等发作前常有视物模糊闪光偏盲半侧面部和肢体麻木等先兆发病率国外为国内为男女比例因本病反

CACNA1A基因突变参与偏头痛 发作的机制研究 张森 指导教师 陶金教授 摘要:本项研究旨在通过调节CACNA1A编码的钙通道α1亚单位的功能而研究其参与偏头痛的发生发展,并再次验证CACNA1A是研发偏头痛治疗药物的新靶标;运用分子生物学、行为学、免疫荧光等方法深入研究CACNA1A基因突变在偏头痛中的作用;结果显示: (1)注射CACNA1A基因shRNA能有效抑制CACNA1A表达;(2)当CACNA1A基因白表达降低后,能有效减轻偏头痛症状。 关键词:偏头痛 CACNA1A基因 基因沉默 研究背景: 偏头痛(Migraine) 是一种反复发作的、一侧或双侧搏动性的剧烈头痛。

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