绿色超级稻及其品种选育技术-徐建龙.pptxVIP

徐建龙 研究员 中国农科院作物科学研究所 Email: xujlcaas@126.com; 绿色超级稻的概念（少打农药、少施化肥、节水抗旱、优质高产）。绿色超级稻的绿色性状如抗旱、氮磷高效利用、耐高（低）温、耐盐碱等大多是受多基因控制的复杂性状，受环境影响非常大，表型准确鉴定很困难，常规选育的效果不太理想。 另一方面，过去的水稻育种一直关注品种产量水平的提高，对绿色性状的有利基因发掘和育种利用重视不够。因此，目前绿色超级稻育种面临着可资利用的有利基因少、育种技术复杂等困境。; 复杂性状的分子改良依赖于多基因的聚合技术。有利基因的匮乏是目前水稻常规育种乃至分子育种的瓶颈。因此，绿色性状基因的获得是前提。 种质资源贮藏着育种利用几乎所有的有利基因。目前种质资源的利用率不到5%。为促进种质资源重要性状基因的深层发掘，中国农科院、深圳华大基因和国际;(519);Figure 2 classification of 3000 rice accessions into five distinct varietal groups based on 5 sets of 200000 random sets from the 18.9 million discovered SNP varieties;基于测序种质资源绿色性状基因的挖掘 1 正向遗传学途径：选择一套种质资源进行多年多点表型鉴定，评价种质资源的表型，结合重测序SNP基因型鉴定，关联分析定位和挖掘控制重要性状的优异等位基因。 存在困难：（1）种质资源抽穗期、株高和适应性等差异很大。而产量与品种的适应性有关，抗逆性与生育阶段有关，因此在大田条件下表型精准鉴定的难度大。（2）大量表型鉴定的可控性差，误差大。 采取对策：将不同来源生育期相近的资源分组进行表型鉴定。目前，国内外通过种质资源的关联分析，定位到许多控制重要农艺性状的新基因。;Huang et al. （2012）利用来自全球的950个农家品种低倍重测序构建的高密度单倍型图谱，通过关联分析鉴定到影响籽粒相关性状的32个主效QTL及其对应的候选基因; 2 反向遗传学途径：利用目前已经克隆或精细定位的基因信息，先分析克隆基因位点上重测序品种的单倍型。根据基因单倍型将种质资源分组进行多年多点表型鉴定，分析不同单倍型之间表型效应及差异，鉴定现有基因位点上控制重要性状的最佳优异等位基因。 优点：(1)通过基因单倍型分析将资源材料分组，可以针对每个基因进行不同等位基因的表型评价，大大减少资源数量，有利于表型的精准鉴定。(2)水稻重要农艺性状功能基因组研究成果（克隆、精细定位和转录因子）提供了重要农艺性状的大量的基因信息。;水稻粒形、抽穗期和产量相关性状基因;基因;水稻抗病抗虫基因;绿色性状基因聚合培育绿色超级稻的育种技术 回交结合分子标记辅助聚合育种技术 分子轮回选择聚合育种技术;回交结合分子标记辅助聚合育种技术;黄华占背景导入系群体的培育;用于构建黄华占背景导入系的供体亲本及来源;HHZ vs PSBRC28;497份HHZ导入系产量鉴定;　;HHZ19 　 　 　 　 　 　;HHZ12-DT10-SAL1-DT1;2 分子轮回选择聚合育种技术; 水稻轮回选择经历了人工去雄杂交 利用隐性核不育系基因（IR36ms)提高异交率 利用显性核不育系基因提高异交率的过程。 福建省三明市农科所在水稻杂交组合 SE21S / Basmati 370 后代中发现显性核不育无花粉材料（三明显性核不育），后代遗传表现稳定，不育株的花粉败育，形态特别，花药不开裂，为无花粉型，易于肉眼识别;显性核不育基因的遗传模式;不同优良遗传背景下的显性核不育系;基于显性核不育基因的轮回选择聚合育种;轮回选择与全基因组选择结合—全基因组分子轮回选择育种; 轮回选择与全基因组选择技术相结合，可以较好地解决上述问题。;不同有利基因的品种或材料;轮回重组可育株混收群体一年3代温室加速稳定;轮回选择创制新种质和培育绿色超级稻新品种;方案一：利用我国骨为恢复系为基础亲本构建的轮回选择群体;27份构建轮回选择群体的亲本材料; 利用黄华占背景筛选出的40份同一遗传背景不同供体来源的高产、抗旱、耐盐、抗病虫等表现突出的目标性状选择导入系为基础亲本，构建轮回选择群体。 优点：同一遗传背景不同目标性状的选择导入系不仅目标性状表现突出，而且抽穗期、株高等相似，保证后代个体的随机交配，容易实现对不同绿色基因的聚合。;结论与展望 利用高通量基因组测序信息关联分析