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护士人文精神培养现状探究进展 　　【摘要】 最近，细胞外囊泡已成为在细胞生物学和生物医学公认的重要成员。细胞外囊泡包括外泌体、微粒和凋亡小体，大多数分泌细胞中含有磷脂双分子层结构。重要的是，越来越多的证据支持细胞外囊泡可以作为在人类疾病中的生物标志物，治疗靶点或工具。心血管疾病无疑是其中最热门和快速增长的细胞外囊泡研究领域。然而，在有关不同的心血管疾病研究中，细胞外囊泡有时可以发挥不同的生物效应。因此，这些囊泡到底对心血管健康是有益或有害似乎还存在疑问。在这篇综述，笔者将介绍细胞外囊泡和概述其在心血管疾病的生物学作用 【关键词】 细胞外囊泡； 外泌体； 微粒； 心血管疾病； microRNA 【Abstract】 Recently，extracellular vesicle plays a crucial role in both physiology and pathology.Extracellular vesicles，including exosomes，microparticles and apoptotic bodies，and most of the secretory cells contain phospholipid bilayer structure.Importantly，a growing body of evidence to support the extracellular vesicles can be used as a biomarker，therapeutic targets or tools in human disease.Cardiovascular disease is one of the most popular research areas and the rapid growth of extracellular vesicles.However，in the different cardiovascular disease study，extracellular vesicles can sometimes play a different biological effects.As a result，these vesicles what is beneficial or harmful to cardiovascular health，it seems，are still in doubt.In this review，we will introduce the extracellular vesicles and summarize its biological role in cardiovascular disease. 【Key words】 Extracellular vesicle； Exosomes； Microparticles； Cardiovascular diseases； microRNA First-authors address：Affiliated Hospital of Guangdong Medical University，Zhanjiang 524001，China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.32.040 细胞之间的信息交换是通过实现释放特定的可溶性信号分子或细胞间直接联系。除了这些机制，最近认为通过细胞外囊泡（Extracellular vesicles，EVs）??现细胞间信息交换是一种被确认新的方法。EVs是由磷脂双分子层封闭组成不同大小的微粒（20～2000 nm），并在体内和体外几乎所有类型的细胞释放到细胞外介质中。到目前为止，根据不同的形成机制和生理特征分成三种不同的EVs形式：外泌体、细胞膜微粒、调亡小体。而外泌体可能是产生于核内体携带的多泡体，细胞膜微粒和调亡小体来源于细胞质膜释放的微囊泡（Microvesicles，MVs）[1]。EVs提供一个简单的方式在细胞之间交换生物分子，在一个囊泡中，可以发现脂质、蛋白质（受体和酶）、第二信使、信使RNA、microRNA、细胞器碎片等 1 EVs生物起源的机制 1.1 钙离子依赖机制 这种机制包括微粒和凋亡小体形成。已经证明微粒从细胞质膜脱落进入细胞外空间是由细胞外钙离子的流入增加细胞质钙浓度导致。增加钙离子激活需钙蛋白酶导致各种细胞骨架相关蛋白质的降解，因此细胞膜出芽和EVs释放是由磷脂再分配之间的动态相互作用及细胞骨架重组的结果导致。此外，微粒释放通常是细胞质膜不稳定和出泡，可能是由细胞膜局部扰动造成失去不对称双分子层结构的局部扰动导致膜表面的磷脂酰丝氨酸暴露[2]。细胞凋亡过程