2013晚期非小细胞肺癌化疗进展-.pptVIP

FASTACT-II：厄洛替尼作为后续治疗 二线 二线 全组 GC-E (n=226) GC-P (n=225) 任何 48 82 TKI 4 79 厄洛替尼 1 77 抗代谢类 20 1 紫杉类 19 2 铂类 10 0 EGFR Mut+ (n=49) (n=48) 任何 47 85 TKI 6 85 厄洛替尼 2 83 抗代谢类 18 2 紫杉类 18 0 铂类 8 0 注：由于患者可免费 得到厄洛替尼，GC-P组 交叉入组率很高 Mok T, et al. 2012 ESMO Abstract 1226O. NVALT-10：研究设计 主要终点：PFS 次要终点：OS、ORR、毒性、缓解持续时间 分层因素： WHO PS (0/1 vs. 2) 既往治疗疗效 (CR+PR vs. SD+PD) 铂类治疗后的无治疗间期 (6个月 vs. 6个月) 组织学(鳞癌 vs. 非鳞癌)，为预设亚组分析 局部晚期或转移性NSCLC 一线化疗失败 WHO PS 0-2 联合组：厄洛替尼 150mg/d d2-16 + 鳞癌：多西他赛 75mg/m2 d1 q3w 非鳞癌：培美曲塞 500mg/dm2 d1 q3w 单药组：无论鳞癌还是非鳞癌 厄洛替尼150mg/d R N=231 Aerts JG, et al. 2012 ESMO A