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* 日本氯吡格雷的规格是25mg/片 泰嘉在中国临床50mg试验 上海中山医院等多中心双盲实验 病例 240例脑血管病患者 方法 氯吡格雷组 50mg泰嘉/ d 噻氯匹定组 250mg噻氯匹定/d 观察指标 血小板聚集抑制率(客观、准确） 试验方案 泰嘉在中国临床50mg试验 240例 脑血管 确诊患者 噻氯匹定250mg once a day Patient Randomization 泰嘉 50mg once a day 噻氯匹定250mg once a day Multicenter Double Blind Trial 泰嘉 50mg once a day 服药后4周 服药后8天 用药前 R * 泰嘉在中国临床50mg试验结果 泰嘉组血小板聚集率 时间 病例 血小板聚集率 治前ADP0.5um 119 53.9±20.2 治前ADP1.0um 119 76.7±13.0 8天ADP0.5um 109 25.6±15.3 8天ADP1.0um 109 41.7±18.2 4周ADP0.5um 102 24.7±16.6 4周ADP1.0um 103 42.5±20.6 — 8天和4周末之间聚集率差异无显著性意义, 说明8天接近最大效应 后,血小板聚集抑制达稳态，50mg是足够的剂量。 泰嘉50mg试验结论 50mg的氯吡格雷与250mg的噻氯匹定抗血小板聚集的临床效果相同 血小板聚集抑制达稳态后，50mg/d的剂量可长期维持稳态 50mg的氯吡格雷*中国患者长期使用 泰嘉在缺血性脑血管病二级预防中的疗效观察 中山大学附属孙逸仙纪念医院神经内科 目的：比较50mg/d泰嘉与75mg/d阿司匹林缺血性脑血管病二级预防的疗效 110例缺血性脑卒中患者 50mg/d泰嘉 75mg/d阿司匹林 随访1年 , 比较两组患者缺血性脑卒中复发率和药物不良反应发生率 毕伟，孙元林等.氯吡格雷在非心源性缺血性卒中二级预防中的疗效观察[J].中国卒中杂志，2011，6（4）：297-301 SUMMARY 泰嘉疗效和安全性明显优于阿司匹林肠溶片 缺血性脑卒中复发率 不良反应 泰嘉 1例 2.2% P 0.05 5.45% P 0.05 阿司匹林 6例13.3% 30.9% （复查头颅 CT或 MRI, 与先前头颅 CT或 MRI比较 病灶增加则判定缺血性脑卒中复发） 氯吡格雷发生胃肠不适 3 例 , 发生颅内外出血 0 例 阿司匹林组发生胃肠不适 17例, 发生颅内外出血3例 谢谢！ Talking Points Extended-release dipyridamole (ER-DP) and aspirin seem to have an additive effect on the prevention of stroke, as shown in the slide. The combination of ER-DP plus aspirin significantly reduced the risk (Relative Risk Reduction) by 23% vs. aspirin alone for stroke. 1,2 Although there was a slight trend in favor of ASA/ER-DP over aspirin for prevention of MIs, there was no statistical significance. The relative risk reduction was 13% vs. aspirin alone. 2 Aggrenox? (aspirin/extended-release dipyridamole) 25 mg/200 mg capsules is not indicated for the prevention of MI. ESPS 2 Group. European Stroke Prevention Study 2. Efficacy and safety data. J Neurol Sci. 1997;151(suppl):S1-S77. Albers GW, Amarenco P, Easton JD, et al. Antithrombotic and thrombolytic therapy for ischemic stroke. Chest. 2004;126:483S-512S. CORE SL
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