STZ 建立 2 型糖尿病大鼠模型的剂量探讨论文.docVIP

　　STZ 建立 2 型糖尿病大鼠模型的剂量探讨论文 【摘要】 目的：探讨链脲佐菌素（streptozocin, STZ）腹腔注射建立 2 型糖尿病（T2DM）大鼠模型的最佳注射剂量。方法：4 周龄 SPF 级雄性 SD 大鼠高糖高脂饲料喂养 4 周，分别按 30 mg/kg、40 mg/kg、50 mg/kg 体重剂量腹腔注射 STZ 建立 T2DM 大鼠模型，观察成模大鼠各阶段体重、食量、饮水量、尿量变化；检测空腹血糖（FBG）、胰岛素（FINS）、血脂，比较各组大鼠模型稳定性。结果：40 mg/kg 剂量组大鼠的成模率最高（73.3%），成模大鼠具有胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症和血脂紊乱的 T2DM 临床特征，高血糖持续时间最长、最稳定（到实验结束模型稳定至少 28 d）。30 mg/kg 剂量组大鼠成模率只有 40%，成模大鼠于实验结束血糖水平已基本恢复正常，50 mg/kg 剂量组成模大鼠倾向于 1 型糖尿病。结论：短期高糖高脂饮食联合 STZ 腹腔注射建立 2 型糖尿病 SD 大鼠模型的 STZ 最佳注射剂量为 40 mg/kg。 【关键词】 2 型糖尿病；大鼠模型；链脲佐菌素 〔Abstract〕 Objective To explore the best dosage of streptozocin (STZ) odel of Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods Sixty 4 ale Sprague Dag/kg、40 mg/kg、50 mg/kg) ake rat model of T2DM, each phase avoirdupois, appetite and the amount of urine and drinking of rat model insulin level (FINS) and blood lipid odel of T2DM. Results The 40 mg/kg group has the highest making model success rate of over 73.3%, all the succeed model rat has insulin resistance, hyperglycemia, blood lipid disorder and blood insulin increased ost stabile too. Only 40% of the 30 mg/kg group has succeed,.freelental. The successful rat models of the 50 mg/kg group ellitus. Conclusion Associate odel of T2DM is 40 mg/kg. 〔Key J 全自动放射免疫-计数器。 1.3 动物喂养及分组 所有 SD 大鼠 SPF 环境饲养，环境温度为 20~25℃，湿度 56%，自由饮水，12/12 h 昼夜规律，喂食时间为每日下午 5 点至次日上午 8 点。大鼠适应性饲养 1 周后禁食不禁水12 h，剪尾取血测血糖，称体重，随机分为 4 组：A 组（普通饲料组，即正常对照组）15 只，B、C、D 组（高糖高脂饲料 + STZ 注射组，即模型组），每组各 15 只，每笼 5 只喂养。 1.4 造模方法 各大鼠血糖值均在 5.5~6.5 mmol/L，属正常范围。A 组喂以普通饲料，B、C、D 组大鼠均喂以高糖高脂饲料，4 周后，禁食不禁水 12 h，4 组的大鼠测体重，剪尾取血后 A 组按 0.1 mL/100 g 体重剂量腹腔注射柠檬酸缓冲液（0.1 mmol/L, pH 4.4），B、C、D 组分别按 30 mg/kg；40 mg/kg；50 mg/kg 体重剂量一次性腹腔内注射STZ（溶于 0.1 mmol/L 柠檬酸缓冲液，pH 4.4，终浓度分别为 3%、4%、5%，冰浴，现配现用，5 min 内用完）。 1.5 模型筛选 模型组大鼠注射 STZ 72 h 后测空腹血糖（FBG）。FBG ≥ 16.7 mmol/L 者确定为糖尿病大鼠模型。计算各组成模率和死亡率。 1.6 模型维持状况观察 监测各组成模大鼠第0、7、14、21、28 天下午 5 点血糖。观察大鼠食量、饮水量、尿量及体重变化。 1.7 统计学方法 数据采用 x±s 表示，组间差异采用单因素方差分析，统计软件为 SPSS 13.0 软件包。 2 实验结果 2.1 各组大鼠体重变化 用高糖高脂饲料喂养 4 周后，模型组大鼠体重显著高于正常对照组（P 0.05），成功诱导肥胖。实验结束时，与注射 STZ 前比较，B