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伴性遗传10
自主学习：阅读课本P33-36的内容，回答问题。 1.红绿色盲是如何发现的？我们得到了什么启示？ 2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 4.画遗传图解 （1）女性正常与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性色盲 （4）女性色盲与男性正常 5.根据遗传图解分析红绿色盲的遗传特点。 思考： 为什么红绿色盲的男患者多于女患者？ 因为男性只要有Xb就是患者，而女性只有Xb和Xb同时出现时才是患者，因此男患者多于女患者。 习题： 一对夫妇表现正常，但女方为红绿色盲携带者，他们要优生一个子女，医生应该给出什么建议？ * X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 红绿色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点 ①隔代遗传 男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者。 我国：男≈７％ 女≈０.５％ 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 XB Xb XB Y XBXB 子代 XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 *
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